Kyselina umbelová
Kyselina umbelová | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | (2E)-3-(2,4-dihydroxyfenyl)prop-2-enová kyselina |
Ostatní názvy | 2,4-dihydroxyskořicová kyselina, (E)-2,4-dihydroxyskořicová kyselina |
Anglický název | umbellic acid |
Sumární vzorec | C9H8O4 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 614-86-8 |
PubChem | 446611 |
SMILES | C1=CC(=C(C=C1O)O)C=CC(=O)O |
InChI | 1S/C9H8O4/c10-7-3-1-6(8(11)5-7)2-4-9(12)13/h1-5,10-11H,(H,12,13)/b4-2+ |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 180,16 g/mol |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Kyselina umbelová (2,4-dihydroxyskořicová kyselina) je karboxylová kyselina, derivát kyseliny skořicové.
Tato kyselina je meziproduktem v biosyntéze fenylpropanoidu umbeliferonu a sama je vytvářena z L-fenylalaninu, který je zase syntetizován z kyseliny šikimové. Fenylalanin se přemění na kyselinu skořicovou, ta je následně trans-cinnamát 4-monooxygenázou hydroxylována na kyselinu 4-kumarovou, která je opět hydroxylována za vzniku 2,4-dihydroxyskořicové kyseliny, následně dojde k rotaci dvojné vazby sousedící s karboxylovou skupinou, následně se kruh uzavře a vytvoří lakton umbeliferon.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Umbellic acid na anglické Wikipedii.
- ↑ a b 2,4-Dihydroxycinnamic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Chemical structure of p-coumaric acid.
Structure of Cinnamic acid
Autor: Rhadamante, Licence: CC BY-SA 3.0
Structure de l'acide 2,4-dihydroxycinnamique
Structure of L-phenylalanine
Umbelliferone; 7-hydroxycoumarin; Hydrangin; Skimmetin; 7-Oxycoumarin