Leuckartova thiofenolová reakce

Leuckartova thiofenolová reakce je organická reakce spočívající v rozkladu diazoxantátu opatrným zahříváním v mírně kyselém prostředí za přítomnosti měďné sloučeniny, přičemž se tvoří odpovídající arylxantáty, ze kterých se poté zásaditou hydrolýzou tvoří arylthioly, případně dalším zahříváním thioethery.[1]

Mechanismus Leuckartovy thiofenolové reakce

Reakci objevil Rudolf Leuckart v roce 1890.[2][3][4]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Leuckart thiophenol reaction na anglické Wikipedii.

  1. ↑ Masoud Kazem-Rostami; Ardeshir Khazaei; Ahmad Moosavi-Zare; Mohammad Bayat; Shahnaz Saednia. synthesis of thiophenols from related triazenes. Synlett. 2012, s. 1893–1896. 
  2. ↑ Rudolf Leuckart. Eine neue Methode zur Darstellung aromatischer Mercaptane. Journal für Praktische Chemie. 1889-12-30, s. 179–224. Dostupné online. 
  3. ↑ D. K. Fukushima; D. S. Tarbel. m-THIOCRESOL. Organic Syntheses. 1947, s. 81. 
  4. ↑ Merck Index 14th Ed.

Média použitá na této stránce

Leuckhart Thiophenol Reaction.jpg
Autor: Dilbert08, Licence: CC BY-SA 3.0
Decomposition of a generic diazoxanthate to produce an aryl thiol and/or an aryl thioether.