Levocetirizin

Levocetirizin
Schéma chemické struktury
Název (INN)levocetirizin
levocetirizinum (lat.)
levocetirizine (angl.)
Název podle IUPAC(2-{4-[(R)-(4-chlorfenyl)(fenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)octová kyselina
Další názvyXyzal, Levazyr, Zenaro, Cezera, Volnostin, Alergimed, Analergin Neo
Kódy
Číslo CAS130018-77-8
Klasifikace ATCR06AE09
ChEMBL IDCHEMBL1201191
ChemSpider ID1266001
PubChem1549000
Chemie
Sumární vzorecC21H25ClN2O3
SMILESC1CN(CCN1CCOCC(=O)O)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl
InChIInChI=1S/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)/t21-/m1/s1
Molární hmotnost388,89 g/mol
Farmakologie
Cesty podáníper orálně
Biodostupnostvysoká
Vylučovánírenálně a fekálně
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Levocetirizin je třetí generace nesedativního antihistaminika. Je vyvinut z antihistaminového cetirizinu druhé generace. Chemicky je levocetirizin jednoduše izolovaný levotočivý enantiomer cetirizinu (což je racemát). V léčivech se používá zpravidla v podobě soli – dihydrochloridu.

Reference

V tomto článku byly použity překlady textů z článků Levocetirizín na slovenské Wikipedii a Levocetirizine na anglické Wikipedii.

Externí odkazy


Média použitá na této stránce

Levocetirizine structure 2.svg
Autor: Acdx, Licence: CC BY-SA 3.0
Chemical structure of levocetirizine, the L-isomer of cetirizine