Meprobamát
Meprobamát | |
---|---|
Název (INN) | meprobamát meprobamate (anglický) meprobamatum (latinský) |
Název podle IUPAC | 2-methyl-2-propylpropan-1,2-diyl-dikarbamát |
Kódy | |
Číslo CAS | 57-53-4 |
Klasifikace ATC | N05BC01 N05BC51 N05CX01 |
ChEMBL ID | CHEMBL979 |
ChemSpider ID | 3924 |
PubChem | 4064 |
Chemie | |
Sumární vzorec | C9H18N2O4 |
SMILES | CCCC(C)(COC(=O)N)COC(=O)N |
InChI | InChI=1S/C9H18N2O4/c1-3-4-9(2,5-14-7(10)12)6-15-8(11)13/h3-6H2,1-2H3,(H2,10,12)(H2,11,13) |
Molární hmotnost | 218,25 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Meprobamát (též meprobamat, prodáván také pod obchodními názvy Miltown, Equanil a Meprospan) je karbamátový derivát používaný jako anxiolytikum. Určitou dobu byl nejprodávanějším trankvilizérem, byl však z podstatné části nahrazen benzodiazepiny.
Historie
Farmakologie
Ačkoli byl prodáván jako bezpečnější, má meprobamát většinu farmakologických účinků a rizik jako barbituráty (i když je při účinných dávkách méně sedativní). Byl hlášena přítomnost určitých antikonvulzivních vlastností proti komplexnímu parciálnímu záchvatu, ale meprobamát může vyprovokovat generalizované tonicko-klonické záchvaty.
Mechanismus účinku meprobamátu není znám. Ve studiích prováděných na zvířatech se projevovaly účinky na více místech centrálního nervového systému, včetně thalamu a limbického systému. Meprobamát se váže na GABAA receptory[1], které přerušují neuronovou komunikaci v retikulární formaci a spinálním vlákně, což vede k sedaci a změněnému vnímání bolesti.
Mezi příbuzné látky patří karisoprodol (proléčivo meprobamatu) a tybamát.
Indikace
Meprobamát je schválen pro krátkodobé potlačení úzkosti, není ovšem známo, zda jsou údajné anxiolytické účinky oddělitelné od účinků sedativních. Účinnost meprobamátu jako selektivního prostředku pro léčbu úzkosti nebyla u lidí prokázána[2] a meprobámat není pro tento účel používán tak často jako benzodiazepiny.
Meprobamát je dostupný k orálnímu podávání jako tablety s obsahem 200 a 400 mg. Je též součástí kombinovaného přípravku Equagesic (ve Velké Británii bylo používání ukončeno v roce 2002), používaného jako myorelaxans.
Předávkování
Mezi příznaky předávkování meprobamátem patří ospalost, otupělost, netečnost až bezvědomí, ztráta svalové kontroly, poruchy až zástava dechu, šok. Smrt byla hlášena již po požití 12 g meprobamátu, přežití při až 40 g. Při předávkování mohou tablety meprobamátu tvořit v žaludku bezoáry, které vyžadují fyzické odstranění této nerozpuštěné hmoty endoskopem. Proto lze uvažovat o indikaci aktivního uhlí i po 4 a více hodinách, anebo pokud úroveň látky stoupá.
Klasifikace
Meprobamát je podle Úmluvy o psychotropních látkách zařazen do Seznamu IV.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Meprobamate na anglické Wikipedii.
- ↑ Rho JM, Donevan SD, Rogawski MA. Barbiturate-like actions of the propanediol dicarbamates felbamate and meprobamate. J. Pharmacol. Exp. Ther.. March 1997, roč. 280, čís. 3, s. 1383–91. Dostupné online. PMID 9067327. Archivováno 3. 7. 2020 na Wayback Machine.
- ↑ Goodman and Gillman, eds. The Pharmacologic Basis of Therapeutics. Chapter 16
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Meprobamát na Wikimedia Commons
- List of psychotropic substances under international control Archivováno 31. 8. 2012 na Wayback Machine..
- The Comparative Toxicogenomics Database: Meprobamate.
- BIAM: Meprobamate Archivováno 26. 11. 2005 na Wayback Machine. (French).
- RxList.com - Meprobamate
Média použitá na této stránce
Structural diagram of meprobamate. Style made to approximate Image:Carisoprodol-2D-skeletal.png for consistency. Created using ACD/ChemSketch 10.0 and Inkscape.