Mesitylbromid

Mesitylbromid
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název2-brom-1,3,5-trimethylbenzen
Sumární vzorecC9H11Br
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS576-83-0
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)209-405-9
PubChem68473
SMILESCC1=CC(=C(C(=C1)C)Br)C
InChI1S/C9H11Br/c1-6-4-7(2)9(10)8(3)5-6/h4-5H,1-3H3
Vlastnosti
Molární hmotnost199,09 g/mol
Teplota tání−1 °C (272 K)[1]
Teplota varu225 °C (498 K)[1]
Hustota1,322 g/cm3
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
H-větyH315 H319 H335[1]
P-větyP261 P264 P264+265 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P319 P321 P332+317 P362+364 P403+233 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Mesitylbromid je organická sloučenina se vzorcem (CH3)3C6H2Br, jde o derivát mesitylenu (1,3,5-trimethylbenzenu), který má jeden atom vodíku na benzenovém jádru nahrazený bromem. Používá se jako arylhalogenidový substrát bohatý na elektrony.[2]

S hořčíkem vytváří Grignardovo činidlo,[3] používané na přípravu tetramesityldiželeza.

Připravuje se reakcí bromu s mesitylenem:[4]

(CH3)3C6H3 + Br2 → (CH3)3C6H2Br + HBr

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Mesityl bromide na anglické Wikipedii.

  1. a b c d e PUBCHEM. 2-Bromomesitylene. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. [cit. 2022-07-26]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. Vittorio Farina; Venkat Krishnamurthy; William J. Scott. The Stille Reaction. Organic Reactions. 1997, s. 1–652. ISBN 0471264180. DOI 10.1002/0471264180.or050.01. 
  3. Lee Irvin Smith. Isoodurene. Organic Syntheses. 1931, s. 66. DOI 10.15227/orgsyn.011.0066. 
  4. Lee Irvin Smith. Bromomesitylene. Organic Syntheses. 1931, s. 24. DOI 10.15227/orgsyn.011.0024. 

Média použitá na této stránce

Mesitylbromide.svg
Autor: Smokefoot, Licence: CC BY-SA 4.0
chemical structure of mesityl bromide