Metandienon

Metandienon
model molekuly
model molekuly
Obecné
Systematický název17β-hydroxy-17α-methylandrosta-1,4-dien-3-on
Identifikace
Registrační číslo CAS72-63-9
Bezpečnost
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
[1]
Nebezpečí[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Metandienon nebo také methandrostenolon je derivát testosteronu. Je to látka zneužívána sportovci ke zlepšení sportovních výkonů. Jedna se o 17 alfa alkylovaný steroid, druhý nejstarší vyvinutý steroid (první byl testosteron). Nachází se v tabletové formě a díky velké popularitě jeho zneužívání u sportovců se prodává pod mnoha obchodními názvy například Naposim, Anabol, Dianabol atd.

Historie

Jeho historie zneužívání začíná již rokem 1954, kdy se tato látka objevila mezi ruskými a americkými vzpěrači na mistrovství světa ve Vídni. Tato látka byla dále užívána také hojně před olympiádou v Melbourne. V roce 1975 byly anabolické steroidy připojeny na seznam látek zakázaných Mezinárodním olympijským výborem. Ale i přes to jejich užívání v závodním sportu neustále rostlo. Společně s tím se na anabolika čím dál víc upíral zájem veřejnosti a do centra pozornosti se dostala, když byla Benu Johnsonovi odebrána zlatá medaile za sprint na 100 metrů na olympijských hrách v Soulu.

Lékařské použití

Metandienon byl dříve schválen a prodáván pro léčbu hypogonadismu, ale od té doby byl ve většině zemí, a to i ve Spojených státech, přerušen a následně stažen.[2][3][4]

Doping

Metandienon je používán sportovci, hlavně kulturisty a powerliftery.[5] Jde o údajně nejrozšířenější AAS pro takové účely dnes i v minulosti.[5] U takových aplikací se mohou se objevit androgenní vedlejší účinky, např. mastná kůže, akné, seborrhea, zvýšený růst tváře, vypadávání vlasů a virilizace. Estrogenní vedlejší účinky, např. gynekomastie a zadržování tekutin, mohou také nastat. Jako u jiných 17a-alkylovaných steroidů představuje metandienon riziko hepatotoxicity a dlouhodobé užívání může vést k poškození jater.[5]

Reference

  1. a b Methandrostenolone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. Index nominum, international drug directory = internationales Arzneistoff-und Arzneimittelverzeichnis = répertoire international des substances médicamenteuses et spécialités pharmaceutiques. 17th ed. vyd. Stuttgart: Medpharm Scientific Publishers, 2000. xlviii, 1932 pages s. Dostupné online. ISBN 3887630750, ISBN 9783887630751. OCLC 43715000 
  3. &NA;. Metandienone/nandrolone. Reactions Weekly. 2011-12, roč. &NA;, čís. 1382, s. 26–27. Dostupné online [cit. 2019-01-25]. ISSN 0114-9954. DOI 10.2165/00128415-201113820-00093. 
  4. G., Barceloux, Donald. Medical Toxicology of Drug Abuse : Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants. Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons 1 online resource (xix, 1041 pages) s. ISBN 9781118105955, ISBN 1118105958. OCLC 779616852 
  5. a b c WILLIAM,, Llewellyn,. William Llewellyn's Anabolics.. 10th ed. vyd. Jupiter, FL: [s.n.] xiii, 633 pages, A19, B129, C14 pages s. ISBN 9780982828007, ISBN 0982828004. OCLC 711705731 

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

Metandienone.svg
Structural diagram of metandienone (INN), also known as methandrostenolone. Created using ACD/ChemSketch 8.0 and Inkscape.