Methakrolein
Methakrolein | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | 2-methylprop-2-enal |
Ostatní názvy | methakrylaldehyd, isobutenal |
Sumární vzorec | C4H6O |
Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 78-85-3 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 201-150-1 |
PubChem | 6562 |
SMILES | CC(=C)C=O |
InChI | 1S/C4H6O/c1-4(2)3-5/h3H,1H2,2H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 70,090 g/mol |
Teplota tání | −81 °C (192 K)[1] |
Teplota varu | 68,4 °C (341,6 K)[1] |
Hustota | 0,849 g/cm3[1] |
Rozpustnost ve vodě | 6 g/100 ml (20 °C)[1] |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu[1] |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v diethyletheru[1] |
Tlak páry | 16 kPa (20 °C)[1] |
Termodynamické vlastnosti | |
Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp | 2299 kJ/mol[1] |
Entalpie varu ΔHv | 410 J/g[1] |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H225 H301 H311 H314 H318 H330 H341 H400 H410[1] |
P-věty | P201 P202 P210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P264 P270 P271 P273 P280 P281 P284 P301+310 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P308+313 P310 P312 P320 P321 P322 P330 P361 P363 P370+378 P391 P403+233 P403+235 P405 P501[1] |
Teplota vzplanutí | −15 °C (258 K)[1] |
Teplota vznícení | 295 °C (568 K)[1] |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Methakrolein je organická sloučenina patřící mezi nenasycené aldehydy.
Methakrolein je společně s methylvinylketonem jedním ze dvou hlavních produktů reakce isoprenu s atomsférickým OH.[2] Tyto sloučeniny mají velký podíl na oxidační chemii atmosféry a mohou způsobovat tvorbu ozonu. Methakrylaldehyd je také obsažen v cigaretovém kouři.[3]
Silice z pelyňku Artemisia tridentata obsahuje kolem 5 % methakroleinu.[4]
V průmyslu se methakrolein používá na výrobu polymerů a syntetických pryskyřic.
Methakrolein dráždí oči a nosní a plicní sliznice.
Odkazy
Související články
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Methakrolein na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Methacrolein na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p Methacrolein. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ S. A. Montzka; M. Trainer; P. D. Goldan; W. C. Kuster; F. C. Fehsenfeld. Isoprene and its oxidation products, methyl vinyl ketone and methacrolein, in the rural troposphere. Journal of Geophysical Research: Atmospheres. 1993, s. 1101–1111. Dostupné online. DOI 10.1029/92JD02382. Bibcode 1993JGR....98.1101M.
- ↑ Roy J. Shephard. The risks of passive smoking. [s.l.]: [s.n.], 1984. ISBN 9780709923343.
- ↑ Lipids, Lipophilic Components and Essential Oils from Plant Sources. [s.l.]: Springer, 2012. Dostupné online. ISBN 9780857293237. S. 844.
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for flammable substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for toxic substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for environmentally hazardous substances
chemical structure of methacrolein
Ball-and-stick model of the methacrolein molecule, an unsaturated aldehyde used in the manufacture of polymers and synthetic resins.