Názvosloví organických sloučenin

Veškeré názvosloví organických látek vychází z názvosloví alkanů. Základ názvu je vždy tvořen jménem hlavního řetězce (uhlovodíkového skeletu). O přítomnosti postranních řetězců nebo funkčních skupin vypovídají předpony, popřípadě přípona. Přitom platí, že skupina z názvoslovného hlediska nejvýznamnější je v příponě (existuje-li pro ni vůbec nějaká). Ostatní skupiny jsou v předponě, řadí se dle abecedního pořadí. Každému označení dané skupiny předchází její lokant, tj. číslo uhlíku základního skeletu, na který se daná skupina váže. Uhlík nesoucí jakoukoliv skupinu z názvoslovného hlediska významnější, než je dvojná vazba, má vždy číslo 1. Významnost jednotlivých skupin (či výstavbových prvků) udává následující tabulka.

Funkčních skupiny seřazené dle klesající významnosti
skupinapředponakoncovka
nepárový elektron--yl
kladný náboj--ylium/-ium
záporný náboj--id
-COOHkarboxy--ová/-karboxylová kyselina
-SO3Hsulfo--sulfonová kyselina
-COORalkyloxykarbonyl-alkyl...-oát/alkyl...-karboxylát
-COXhalogenkarbonyl-/halogenformyl--oylhalogenid/-karbonylhalogenid
-CONH2karbamoyl--oylamid/-karboxamid
-CNkyano--nitril/-karbonitril
-CHOoxo-/formyl--al/-karbaldehyd
>C=Ooxo--on
-OHhydroxy--ol
-SHhydrogensulfanyl--thiol
-N(R)3amino--amin
dvojná vazba--en
trojná vazba--yn
-ORalkyloxy--
-SRalkylsulfanyl--
-NO2nitro--
-Xhalogen--


Za alkyl- se při tvorbě názvu dosazuje konkrétní uhlovodíkový zbytek (např. methyl-), za halogen- pak halogenový atom (chlor-). Pokud je v tabulce uvedeno více předpon či přípon pro jednu funkční skupinu, pak druhá z nich platí pro případ, kdy uhlík této funkční skupiny nelze zahrnout do hlavního řetězce. Např. kyselina benzoová je systematickým názvem kyselina benzenkarboxylová (koncovka -karboxylová), zatímco kyselina octová je systematicky kyselina ethanová (koncovka -ová).

Literatura

  • SEZEMSKÁ KOTVALTOVÁ, Karolína. Názvosloví organických sloučenin. Praha: Academia 2020. ISBN 978-80-200-3075-7

Externí odkazy