N-Hydroxysukcinimid


N-Hydroxysukcinimid
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název1-hydroxypyrrolidin-2,5-dion
Sumární vzorecC4H5NO3
Vzhledbezbarvá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS6066-82-6
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)228-001-3
PubChem80170
SMILESO=C1N(O)C(=O)CC1
InChI1/C4H5NO3/c6-3-1-2-4(7)5(3)8/h8H,1-2H2
Vlastnosti
Molární hmotnost115,09 g/mol
Teplota tání95 °C (368 K)
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

N-Hydroxysukcinimid (zkráceně NHS) je heterocyklická organická sloučenina používaná jako reaktant na přípravu aktivních esterů při syntéze peptidů.

Použití

N-Hydroxysukcinimid se používá v organické chemii a biochemii k aktivaci karboxylových kyselin.[2] Aktivované kyseliny (v podstatě estery s vhodnou odcházející skupinou) mohou reagovat s aminy za vzniku amidů, podobně jako samotné karboxylové kyseliny mohou tvořit soli s aminy.

Příprava aktivované kyseliny

Kyseliny aktivované NHS se obvykle připravují smícháním NHS s příslušnou karboxylovou kyselinou a přidáním malého množství organické zásady jako bezvodého rozpouštědla. Následně se přidá N,N'-dicyklohexylkarbodiimid nebo ethyl(dimethylaminopropyl)karbodiimid jako činidlo vytvářející reaktivní meziprodukty. NHS reaguje za tvorby aktivované kyseliny, která je stabilnější.

Vzniklý ester karboxylové kyseliny a NHS je dostatečně stabilní, aby mohl být přečištěn a uchováván za nižších teplot. Tyto estery se používají k pozměňování molekul bílkovin; je například dostupný ester NHS s fluoresceinem, který lze jedinou reakcí připojit na molekulu bílkoviny a tu tak fluorescenčně označit.

Možné náhrady

Místo NHS lze použít jeho analog sulfo-NHS, který je rozpustný ve vodě, hydroxybenzotriazol, 1-hydroxy-7-azabenzotriazol nebo pentafluorfenol.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku N-Hydroxysuccinimide na anglické Wikipedii.

  1. a b N-Hydroxysuccinimide. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. G. W. Anderson; J. F. Zimmerman; F. M. Callahan. N-Hydroxysuccinimide Esters in Peptide Synthesis. Journal of the American Chemical Society. 1963, s. 3039. DOI 10.1021/ja00902a047. 

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

N-Hydroxysuccinimide 3D ball.png
Autor: Jynto (talk), Licence: CC0

Ball-and-stick model of the N-hydroxysuccinimide molecule.

Colour code:

 Carbon, C: black
 Hydrogen, H: white
 Oxygen, O: red
 Nitrogen, N: blue
N-Hydroxysuccinimide.png
self-made in chemdraw