Octan fenylrtuti
| Octan fenylrtuti | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
-acetate-from-xtal-3D-balls.png) Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | octan fenylrtuti |
| Ostatní názvy | octan fenylrtuťnatý |
| Funkční vzorec | CH3COOHg(C6H5) |
| Sumární vzorec | C8H8O2Hg |
| Vzhled | bílé až nažloutlé krystaly[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 62-38-4 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 200-532-5 |
| PubChem | 16682730 |
| ChEBI | 27684 |
| SMILES | CC(=O)O[Hg]C1=CC=CC=C1 |
| InChI | 1S/C6H5.C2H4O2.Hg/c1-2-4-6-5-3-1;1-2(3)4;/h1-5H;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 336,74 g/mol |
| Teplota tání | 149 °C (422 K)[1] |
| Rozpustnost ve vodě | 0,44 g/100 ml (20 °C)[1] |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu, chloroformu, kyselině octové a 2-(2-ethoxyethoxy)ethanolu[1] |
| Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v benzenu[1] |
| Tlak páry | 0,8 mPa (20 °C) 1,2 mPa (35 °C)[1] |
| Bezpečnost | |
| [1] | |
| H-věty | H301 H314 H372 H400 H410[1] |
| P-věty | P260 P264 P270 P273 P280 P301+316 P301+330+331 P302+361+354 P304+340 P305+351+338 P316 P319 P321 P330 P363 P391 P405 P501[1] |
| Teplota vzplanutí | 60 °C (333 K) (v otevřeném kelímku) 38 °C (311 K) (v uzavřeném kelímku)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Octan fenylrtuti je organická sloučenina rtuti, používaná jako konzervant v barvách[2] a jako dezinfekční prostředek.[3] Na listech rostlin působí jako antitranspirant.[4]
Použití
Octan fenylrtuti se používal jako fungicid v zemědělství a při zpracování kůže a také se osvědčil v jiných oblastech. Přidával se též jako konzervant do očních kapek a do barev a měl využití jako dezinfekční látka a katalyzátor v polyuretanech.[5]
Nejvíce zkoumaným využitím této látky je fungicid. Rostliny, na které byla aplikována, vykazovaly slabší transpiraci. Omezení transpirace během dne ztrátou vody výrazně převyšovalo noční nárůst.[6]
Nebezpečí
Octan fenylrtuti může způsobovat svědění a záněty, v důsledku uvolnění histaminu. Postižené místo nejprve zčervená, následuje zánět v okolí tohoto místa a nakonec se v místě průniku látky pod kůži vytvoří napuchlina.[7]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Phenylmercury acetate na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16682730
- ↑ Matthias Simon; Peter Jönk; Gabriele Wühl-Couturier; Stefan Halbach. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. [s.l.]: [s.n.], 2006. ISBN 978-3-527-30673-2. DOI 10.1002/14356007.a16_269.pub2. Kapitola Mercury, Mercury Alloys, and Mercury Compounds.
- ↑ Jörg Siebert; Hans-Peter Harke. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. [s.l.]: [s.n.], 2009. ISBN 978-3-527-30673-2. DOI 10.1002/14356007.a08_551.pub2. Kapitola Disinfectants.
- ↑ S. Moreshet. Effects of Phenyl-Mercuric Acetate on Stomatal and Cuticular Resistance to Transpiration. New Phytologist. 1975. DOI 10.1111/j.1469-8137.1975.tb01369.x.
- ↑ J. Geier; H. Lessmann; W. Uter; A. Schnuch. Patch testing with phenylmercuric acetate. Contact Dermatitis. 2005. DOI 10.1111/j.0105-1873.2005.0650d.x. PMID 16033409.
- ↑ Y. Xu; D. Zhao; C. Gao; L. Zhou; G. Pang; S. Sun. In vitro activity of phenylmercuric acetate against ocular pathogenic fungi. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2012. DOI 10.1093/jac/dks133. PMID 22514262.
- ↑ H. I. Maibach; H. L. Johnson. Contact Urticaria Syndrome: Contact Urticaria to Diethyltoluamide (Immediate-Type Hypersensitivity). Archives of Dermatology. 1975, s. 726–730. DOI 10.1001/archderm.1975.01630180054004. PMID 1137416.
Související články
- Boritan fenylrtuti
- Dusičnan fenylrtuti
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for toxic substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for environmentally hazardous substances
Ball-and-stick model of the phenylmercury(II) acetate molecule, as found in the crystal structure.
X-ray crystallographic data from B. Kamenar, M. Penavić (1972). "The crystal structure of phenylmercury(II) acetate". Acta Cryst. 6: 191-194. DOI:10.1016/S0020-1693(00)91784-5..
Model constructed in CrystalMaker 8.1.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.Structure of Phenylmercuric acetate; acetoxyphenylmercury; Dyanacide; Gallotox; Hostaquik; Liquiphene; Mercuron; Mersolite; Neantina