Oktan-1-ol
Oktan-1-ol | |
---|---|
strukturní vzorec | |
model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | oktan-1-ol |
Ostatní názvy | 1-oktanol, oktylalkohol, kaprylalkohol |
Anglický název | octan-1-ol (systematický název), 1-octanol, capryl alcohol, octyl alcohol |
Německý název | 1-octanol |
Funkční vzorec | CH3(CH2)6(OH)CH2 |
Sumární vzorec | C8H18O |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 111-87-5 |
PubChem | 957 |
SMILES | CCCCCCCCO |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 130,23 g/mol |
Teplota tání | −16 °C (257 K) |
Teplota varu | 195 °C (468 K) |
Hustota | 0,824 1 g/cm3 |
Dynamický viskozitní koeficient | 7,36 cP |
Rozpustnost ve vodě | 0,046 g/100 ml |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Oktan-1-ol, také nazývaný kaprylalkohol nebo n-oktanol, jelikož jeho oxidací vzniká kyselina kaprylová, je organická sloučenina s pronikavým zápachem obtížně mísitelná s vodou, patří mezi mastné alkoholy. Je jedním z izomerů oktanolu.
Výroba
Oktanol se vyrábí oligomerizací ethenu za použití triethylhliníku následovanou oxidací produktů. Tento postup je znám jako Zieglerova syntéza alkoholů[2]:
- Al(C2H5)3 + 9 C2H4 → Al(C8H17)3
- Al(C8H17)3 + 3 O + 3 H2O → 3 C8H17OH + Al(OH)3
Vzniká při tom směs několika alkoholů, které jsou poté oddělovány destilací.
Použití a výskyt
Oktan-1-ol se nejvíce používá jako výchozí látka při výrobě parfémů.[2]
Tento alkohol se ve formě esterů vyskytuje i v přírodě v silicích.[2]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Octanol na anglické Wikipedii.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Oktan-1-ol na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for environmentally hazardous substances