Polyamidy

Polyamidy jsou polymery, ve kterých se opakují amidové vazby.[1]

Polyamidy mohou být umělé i přírodní. K přírodním polyamidům patří bílkoviny. Umělé polyamidy, jako jsou nylon, aramidy a polyaspartát sodný, lze získat postupnou polymerizací nebo syntézou v pevné fázi. Syntetické polyamidy se používají jako textilní materiály. Nejvíce se používají v dopravních aplikacích, kde se spotřebuje okolo 35 % vyrobených polyamidů.[2]

Rozdělení

Polymery aminokyselin se nazývají polypeptidy či bílkoviny.

Syntetické polyamidy lze podle druhu hlavního řetězce rozdělit do těchto skupin:

SkupinaHlavní řetězecPříkladyVýrobky
Alifatické polyamidyAlifatickéNylon PA 6 a PA 66
PolyftalamidyČástečně aromatickéPA 6T = hexamethylendiamin + kyselina tereftalová
Aromatické polyamidy (aramidy)AromatickéParafenylendiamin + kyselina tereftalováKevlar a Nomex

Polyamidy vznikají vytvářením amidových vazeb mezi molekulami monomerů. Těmito monomery mohou být již vytvořené amidy (většinou cyklické sloučeniny nazývané laktamy, například kaprolaktam), α,ω-aminokyseliny, nebo stechiometrické směsi diaminů s vícesytnými kyselinami; z takovýchto prekurzorů vznikají homopolymery. Polyamidy mohou být snadno kopolymerizovány. Řada druhů nylonových polymerů se může navzájem spojit do jednoho řetězce a vytvořit tak smíšené polymery.

Průběh polymerizace

Při výrobě polymerů je třeba opakovaně spojovat molekuly za tvorby nových, v tomto případě amidových, vazeb. Při reakci dochází k odštěpení dalších atomů původně přítomných ve funkčních skupinách. Jako karbonylový reaktant může sloužit karboxylová skupina nebo reaktivnější acylhalogenid. Aminová a karboxylová skupina se mohou nacházet na stejné molekule, ale polymer může obsahovat i dva různé monomery, jeden se dvěma aminovými a druhý se dvěma karboxylovými nebo acylhalogenidovými skupinami.

Takovými kondenzačními reakcemi se vyrábějí nylonové polymery. Nylony musejí obsahovat rovné alifatické řetězce. Amidová vazba vzniká z  aminové a karboxylové skupiny. Hydroxylová část karboxylu se zkombinuje s aminovým vodíkem a utvoří molekulu vody, která je vedlejším produktem.

Příklady kondenzačních reakcí, probíhajících v živých organismech, jsou enzymatické kondenzace aminokyselin za vzniku peptidů. Na obrázku níže je znázorněna kondenzace alifatické aminokyseliny vedoucí k vytvoření polyamidu, s důrazem na aminové a acylové skupiny.

Plně aromatické polyamidy (aramidy, například kevlar), se vyrábějí reakcemi acylchloridových monomerů; polymerizačními reakcemi s aminy se přitom uvolňuje chlorovodík. Acylchloridy je možné použít také v laboratořích, kde se tak zabrání zahřívání reakční směsi a reakce probíhá téměř okamžitě.[3] Aromatické skupiny se samotné reakce neúčastní, ale dodávají produktu vysokou pevnost.

Na následujícím obrázku je zobrazen vznik aramidu reakcí dvou různých monomerů, které se v řetězci polymeru střídají:

Reakce benzen-1,4-diaminu (p-fenylendiaminu) a tereftaloylchloridu, vytvářející aramid

Polyamidy lze získat také z dinitrilů v kyselém prostředí, tento proces se nazývá Ritterova reakce a používá se na výrobu nylonu 1,6adiponitrilu, formaldehydu a vody.[4] Další možností je nechat dinitrily reagovat s dioly.[5]

Výroba nylonu 1,6 z adiponitrilu, formaldehydu a vody za katalýzy kyselinou sírovou

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Polyamide na anglické Wikipedii.

  1. Palmer, R. J. 2001. Polyamides, Plastics. Encyclopedia Of Polymer Science and Technology DOI:10.1002/0471440264.pst251
  2. Market Study Engineering Plastics, Ceresana, Sep 2013
  3. Making nylon: The "nylon rope trick" [online]. Royal Society of Chemistry [cit. 2015-04-19]. Dostupné online. 
  4. Eugene E. Magat; Burt F. Faris; John E. Reith; L. Frank Salisbury. Acid-catalyzed Reactions of Nitriles. I. The Reaction of Nitriles with Formaldehyde. Journal of the American Chemical Society. 1951, s. 1028–1031. ISSN 0002-7863. DOI 10.1021/ja01147a042. 
  5. Moslem Mansour Lakouraj; Masoud Mokhtary. Synthesis of polyamides from p-Xylylene glycol and dinitriles. Journal of Polymer Research. 2009-02-20, s. 681. ISSN 1022-9760. DOI 10.1007/s10965-009-9273-z. 

Literatura

  • Kohan, Melvin I. (1995). Nylon Plastics Handbook Hanser/Gardner Publications ISBN 9781569901892

Související články

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

Nylon-1-6 synthesis.png
Autor: JLiebig, Licence: CC BY-SA 4.0
Nylon 1,6 synthesis
Kevlar reaction.svg
Autor: Hbf878, Licence: CC0
Production of w:Aramid from p-phenylenediamine and terephthaloyl chloride.
2-amino-acidsb.png
Created from editing of en:Image:2-amino-acids.png by Luke Surl.