Pseudoefedrin

Pseudoefedrin
Schéma chemické struktury
Název (INN)Pseudoefedrin
Název podle IUPAC(1S,2S)-1-fenyl-2-(methylamino)propan-1-ol
Kódy
Číslo CAS90-82-4
Klasifikace ATCR01BA02
ChEMBL IDCHEMBL1590
ChemSpider ID6761
PubChem7028
Chemie
Sumární vzorecC10H15NO
SMILESCC(C(C1=CC=CC=C1)O)NC
InChIInChI=1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1
Molární hmotnost165,23 g/mol
Farmakologie
Indikacesinusitida, astma, nachlazení a nasopharyngitis
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Pseudoefedrin (často označovaný jako PSE) je sympatomimetický amin běžně používaný jako dekongescencium. Soli pseudoefedrin-hydrochlorid a pseudoefedrin-sulfát jsou obsaženy v mnoha volně prodejných léčivých přípravcích buď samostatně, nebo v kombinaci s antihistaminiky, paracetamolem nebo ibuprofenem. Je to diastereomer efedrinu.

Účinky

Na rozdíl od antihistaminik, která tlumí různé alergické symptomy tím, že působí jako antagonisté na histaminových receptorech, pseudoefedrin primárně tlumí překrvení nosní sliznice obvykle spjaté s rýmou nebo alergiemi.

Výhodou orálně podávaného pseudoefedrinu oproti povrchovým nosním přípravkům, například oxymetazolinu, je to, že nevzniká opětovné překrvení (rhinitis medicamentosa, medikamentózní rýma). Má však častější nežádoucí účinky včetně hypertenze.

Zneužívání

Volně prodejná léčiva obsahující pseudoefedrin (Modafen, Nurofen Stopgrip, Paralen Plus) jsou v České republice zneužívána při výrobě metamfetaminu (pervitinu). Proto jsou nyní léčiva s touto složkou řazena do skupiny léků „volně prodejných s omezením“, tedy je mj. omezen počet vydávaných balení a kupující musí prokázat totožnost.[1]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Pseudoephedrine na anglické Wikipedii.

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

(+)-Pseudoephedrin.svg
Structure of (+)-Pseudoephedrine