Pseudoefedrin
Pseudoefedrin | |
---|---|
Název (INN) | Pseudoefedrin |
Název podle IUPAC | (1S,2S)-1-fenyl-2-(methylamino)propan-1-ol |
Kódy | |
Číslo CAS | 90-82-4 |
Klasifikace ATC | R01BA02 |
ChEMBL ID | CHEMBL1590 |
ChemSpider ID | 6761 |
PubChem | 7028 |
Chemie | |
Sumární vzorec | C10H15NO |
SMILES | CC(C(C1=CC=CC=C1)O)NC |
InChI | InChI=1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1 |
Molární hmotnost | 165,23 g/mol |
Farmakologie | |
Indikace | sinusitida, astma, nachlazení a nasopharyngitis |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Pseudoefedrin (často označovaný jako PSE) je sympatomimetický amin běžně používaný jako dekongescencium. Soli pseudoefedrin-hydrochlorid a pseudoefedrin-sulfát jsou obsaženy v mnoha volně prodejných léčivých přípravcích buď samostatně, nebo v kombinaci s antihistaminiky, paracetamolem nebo ibuprofenem. Je to diastereomer efedrinu.
Účinky
Na rozdíl od antihistaminik, která tlumí různé alergické symptomy tím, že působí jako antagonisté na histaminových receptorech, pseudoefedrin primárně tlumí překrvení nosní sliznice obvykle spjaté s rýmou nebo alergiemi.
Výhodou orálně podávaného pseudoefedrinu oproti povrchovým nosním přípravkům, například oxymetazolinu, je to, že nevzniká opětovné překrvení (rhinitis medicamentosa, medikamentózní rýma). Má však častější nežádoucí účinky včetně hypertenze.
Zneužívání
Volně prodejná léčiva obsahující pseudoefedrin (Modafen, Nurofen Stopgrip, Paralen Plus) jsou v České republice zneužívána při výrobě metamfetaminu (pervitinu). Proto jsou nyní léčiva s touto složkou řazena do skupiny léků „volně prodejných s omezením“, tedy je mj. omezen počet vydávaných balení a kupující musí prokázat totožnost.[1]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Pseudoephedrine na anglické Wikipedii.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Pseudoefedrin na Wikimedia Commons
- Oregon House Bill 2485
Média použitá na této stránce
Structure of (+)-Pseudoephedrine