Pseudomonas aeruginosa
Pseudomonas aeruginosa | |
---|---|
Produkce pigmentů kmeny P. aeruginosa. Žlutozelený pyoverdin, modrý pyocyanin, hnědy pyomelanin a červený pyorubrin. Bakterie jsou rezistentní na cetrimid (G), oxidázový test je pozitivní (H). Kultury často autolyzují v důsledku napadení bakteriofágy (I). Gram-negativní bakterie (J). | |
Citlivost kmenů P. aeruginosa stanovená diskovou difúzní metodou. Všechny kmeny jsou primárně rezistentní na co-trimoxazol (SXT). K terapii lze použít poměrně úzké spektrum tzv. antipseudomonádových antibiotik. | |
Vědecká klasifikace | |
Doména | bakterie (Bacteria) |
Oddělení | Proteobacteria |
Třída | Gamma Proteobacteria |
Řád | Pseudomonadales |
Čeleď | Pseudomonadaceae |
Rod | Pseudomonas |
Binomické jméno | |
Pseudomonas aeruginosa Migula., 1900 | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Pseudomonas aeruginosa (syn. Bacterium pyocyaneum) je pohyblivá gramnegativní bakterie se slizovou vrstvou patřící do skupiny fluorescenčních pseudomonád. Jako potenciální patogen vyvolává řadu onemocnění, jako je zánět močových cest, středního ucha či hnisání popálenin.
Faktory virulence
Produkuje exotoxin A, který blokuje proteosyntézu. Alginát působí jako adhezivní faktor. Pyocyanin tvoří volné kyslíkové radikály. Pyoverdin je zodpovědný za vázání železa a zelenomodré zbarvení kolonií na krevním agaru. Dále produkuje proteázy a hemolyziny.
Patogenita
U pacientů s cystickou fibrózou způsobuje pneumonie. U diabetiků a intravenózních narkomanů je zodpovědná za osteomyelitidu. U pacientů, kteří mají dlouhodobě zavedený katétr může vyústit v pyelonefritidu. Je také obávaným agens infekce popálenin.
Terapie
Je značně rezistentní vůči antibiotikům a je pečlivě sledována v lékařství, hygienické a potravinářské mikrobiologii. Léčí se kombinací piperacilinu (jeden z ureidopenicilinů) v kombinaci s inhibitory beta-laktamáz. Některé kmeny jsou také citlivé na aminoglykosidy, karbapenemy (imipenem) a ciprofloxacin.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Pseudomonas aeruginosa na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
Autor:
- Information-silk.png: Mark James
- derivative work: KSiOM(Talk)
A tiny blue 'i' information icon converted from the Silk icon set at famfamfam.com
Autor: HansN., Licence: CC BY-SA 4.0
P.aeruginosa possesses intrinsic resistance to many antibiotic classes and has the ability to develop resistance by mutations or by horizontal acqusition of resistance genes carried on plasmids, transposons, or integrons (F). All strains of P.aeruginosa are resistant to sulfonamides (SXT, Co-trimoxazole). Relatively small group of antibiotics (antipseudomonal antibiotics) overcome the intrinsic resistance of P.aeuruginosa and are active against this organism. These include tobramycin (TOB), amikacin (AKN),flurochinolones (e.g., ciprofloxacin, CIP), ceftazidime (CZD), piperacillin/tazobactam (PTZ) and meropenem (MEM).
Autor: HansN., Licence: CC BY-SA 4.0
Pseudomonas aeruginosa is a nonfastidious, Gram-negative (Fig. J), oxidase postive (Fig. H), nonfermenting rod. P. aeruginosa produces pyoverdin, a water-soluble yellow-green pigment (Fig. A, C, D1, D2). Many P. aeruginosa strains also produce the blue pigment pyocyanin (Fig. B, F). When pyoverdin combines with pyocyanin, the bright green color characteristic of P. aeruginosa is created (Fig. C). Some strains rarely produce other pigments: brown pyomelanin (D3) or red pyorubrin (D4). For the isolation and presumptive identification from clinical and environmental samples a selective agar containing cetrimide can be used (Fig. G).
Fig. A, B Trypticase soy agar (B: P.aeruginosa + S.aureus), Fig. C, D, I Mueller-Hinton agar Fig. E Larger colonies of P. aeruginosa and smaller colonies of Enterococcus faecalis on tripticase soy agar. Reflected light. Fig. F Bluish colonies of P. aeruginosa, yellow colonies of S. aureus and white colonies of Enterococcus faecalis on trypticase soy agar.
Fig. I Plaques are frequently found in freshly isolated strains, especially in the area of confluent growth. In some strains these are caused by phage, in others by bacteriocins.