Pyridin
Pyridin | |
---|---|
![]() Model molekuly pyridinu | |
![]() Schematický vzorec pyridinu | |
Obecné | |
Systematický název | azabenzen |
Triviální název | pyridin, azin |
Ostatní názvy | azabenzol |
Sumární vzorec | C5H5N |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 110-86-1 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 203-809-9 |
Indexové číslo | 613-002-00-7 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 79,1 g/mol |
Teplota tání | −42 °C |
Teplota varu | 115 °C |
Hustota | 0,982 g/cm3 |
Viskozita | 0,94 cP (20 °C) |
Rozpustnost ve vodě | mísitelný |
Struktura | |
Dipólový moment | 2,2 D (20 °C) |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H225 H332 H312 H302 |
R-věty | R11 R20/21/22 |
S-věty | (S2) S26 S28 |
Teplota vzplanutí | 21 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Pyridin C5H5N (zkratka py vystupuje-li jako ligand) je organická aromatická heterocyklická sloučeninina uhlíku, vodíku a dusíku. Za normálních podmínek se jedná o charakteristicky zapáchající, bezbarvou, hořlavou kapalinu mísitelnou s vodou a ethanolem. Jeho hydrogenací za zvýšené teploty a katalýzy niklem vzniká piperidin.
Surový získaný z hnědého uhlí je tmavohnědá kapalina, hořlavá a s hustotou 0,995 g/cm3. Destilační křivka je 95–200 °C. Výpary jsou zdraví škodlivé. Bod vzplanutí je 20 °C. Velmi špatně jdou elektrofilní substituce, protože pyridinové jádro je velmi dezaktivované. Výborně však probíhají nukleofilní substituce, například s amidem sodným. Každá nová částice však vstupuje do polohy ortho.
Využití
- k denaturaci
- v gumárenském průmyslu
- při výrobě laků
- při výrobě plastických hmot
- ve farmaceutickém průmyslu
- v průmyslu textilním
- v koželužství
Odkazy
Reference
- ↑ a b Pyridine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
Literatura
- Červinka O., Dědek V., Ferles M.: Organická chemie, druhé přepracované vydání, SNTL, Praha
Související články
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu pyridin na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for flammable substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Structure of pyridine
Ball-and-stick model of pyridine