QazCovid-in

QazCovid-in, komerčně známý jako QazVac,^[1][2] je vakcína proti covidu-19 vyvinutá Výzkumným ústavem pro biologickou bezpečnost v Kazachstánu.^[3][4] QazCoVac-P je druhá vakcína proti covidu-19 vyvinutá Kazašským institutem pro výzkum biologické bezpečnosti, která dosáhla fáze klinických studiích.^[5]

Vakcínu lze uchovávat při standardních chladicích teplotách (2 až 8 °C) a podává se ve dvou dávkách s odstupem 21 dnů.^[6]

Vakcína byla nejprve vyráběna Výzkumným ústavem pro biologickou bezpečnost v Kazachstánu. Výrobní kapacita byla omezená. Kazašský výzkumný ústav byl schopný vyrobit 50 000 dávek za měsíc.

Počínaje červnem 2021 se plánovalo, že bude vakcína vyráběna jednou z významných tureckých společností.^[7][8] To mělo umožnit výrobní kapacitu 500 000 až 600 000 dávek za měsíc.^[9] V březnu 2021 byla smlouva stále projednávána.^[10] V dubnu 2021 se objevily tvrzení naznačující, že dohoda již byla uzavřena.^[11][12]

V říjnu 2021 bylo oznámeno, že vakcína bude dodána do Afghánistánu a dalších zemí v roce 2022.^[13]

V září 2020 začal QazVac fázi I/II klinických studií.^[14]

V prosinci 2020 byl QazVac ve fázi III klinických studií, které měly být úplně dokončeny do 9. července 2021.^[2][8]

Podávání vakcíny pro běžnou populaci začalo na konci dubna 2021.^[15] Zdůvodnění generálního ředitele Výzkumného institutu Kunsulu Zakarya je, že studie je téměř z 50 % dokončena a „lidé, kteří dostali vakcínu, se cítí dobře, nevyskytly se žádné vedlejší účinky a účinnost vakcíny je vysoká“.^[8]

V září 2021 byla zveřejněna studie EClincicalMedicine, kterou publikoval The Lancet. Závěry studie byly, že „vakcína QazCovid-in® byla bezpečná a byla pacienty dobře snášena a vyvolávala převážně mírné nežádoucí účinky; v obou studiích nebyly zaznamenány žádné závažné nežádoucí účinky.“^[16]

V červnu 2021 měla být výroba zvýšena na 100 000 dávek za měsíc bez ohledu na smlouvu s tureckou společností.^[17]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku QazCovid-in na anglické Wikipedii.