Salvinorin A

Salvinorin A
Obecné
Systematický název(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-methyl-9-acetoxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-dodekahydro-1H-benzo[f]isochromen-7-karboxylát
Triviální názevSalvinorin A
Sumární vzorecC23H28O8
Identifikace
Registrační číslo CAS83729-01-5
Vlastnosti
Molární hmotnost432,46 g/mol
Teplota tání238–240 °C
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Salvinorin A je hlavní psychoaktivní látka rostliny šalvěje divotvorné (Salvia divinorum), mexické byliny dlouho používané jako entheogen původními Mazatéckými šamany. Malé množství Salvatorinu A bylo zjištěno také u Salvie recognita, Salvie cryptantha a Salvie glutinosa[2]. Salvinorin A je halucinogenní sloučenina s disociativními účinky. Jeho chemická struktura je naprosto odlišná od ostatních přírodních halucinogenů jako jsou DMT, psilocybin, meskalin a odlišná od syntetických halucinogenů jako jsou LSD, a ketamin. Salvinorin A je označován za nejsilnější známou přírodní psychoaktivní látku, s účinnou dávkou působící na člověka v rozmezí 200–1 000 μg v případě kouření. Účinnost salvinorinu A nelze srovnávat s žádnými jinými známými halucinogeny. Příčinou je již zmíněná odlišnost chemické struktury a také působí na odlišný receptorový systém. Salvinorin A může vytvářet psychoaktivní účinky na člověka v obvyklém trvání od několika minut po hodinu podle způsobu jeho užívání.[3]

Salvinorin A se vyskytuje většinou ve skupině s malým množstvím salvinorinu B (jeho psychoaktivita dosud nebyla ověřena). Působí na kappa opioidní receptory (blokuje průchod signálů těmito receptory) a je to první známá látka působící na tyto receptory, která nepatří do skupiny alkaloidů. Salvinorin A byl izolován nezávisle na sobě roku 1982 Alfredem Ortegou v Mexiku a v roce 1984 Leanderem J. Valdesem III v USA. Jeho farmakologické mechanismy byly objasněny Bryanem L. Rothem.

Účinky

D.M. Turner rozčlenil účinky (především při větších dávkách) do těchto kategorií [4]:

  1. Stávání se předmětem
  2. Vnímání různých placatých membrán, blan a povrchů
  3. Znovuprožívání minulosti, zejména dětství
  4. Ztráta těla anebo identity
  5. Různé pocity pohybu, tlačení nebo otáčení neurčitými silami
  6. Nekontrolovatelné hysterické záchvaty smíchu
  7. Překrývající se reality. Pocit bytí na několika místech najednou.

Chemie

Rozpustnost

Rozpustnost salvinorinu při teplotě 27 °C

Aceton23 mg/ml (43,5 ml/g)
Methanol3,15 mg/ml (317 ml/g)
Ethanol1,28 mg/ml (780 ml/g)
Isopropanol0,74 mg/ml (1 350 ml/g)

Odkazy

Reference

  1. ↑ a b Salvinorin A. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ HATIPOGLU, Seda Damla; YALCINKAYA, Burhanettin; AKGOZ, Muslum. Screening of Hallucinogenic Compounds and Genomic Characterisation of 40 Anatolian Salvia Species. Phytochemical Analysis. 2017, roč. 28, čís. 6, s. 541–549. Dostupné online [cit. 2020-09-22]. ISSN 1099-1565. DOI 10.1002/pca.2703. (anglicky) 
  3. ↑ [1],Harding, Wayne W.; Matthew Schmidt & Kevin Tidgewell (Jan 2006)
  4. ↑ D. M. Turner . Salvinorin - The psychedelic essence of Salvia Divinorum. Dostupné online

Externí odkazy

Média použitá na této stránce