Silylenolether
Silylenolethery jsou organické sloučeniny, které mají společnou funkční skupinu složenou z enolátu navázaného svým kyslíkovým koncem na organickou skupinu obsahující křemík. Patří mezi silylethery.
Jedná se o důležité meziprodukty v organické syntéze.
Příprava
- Trimethylsilylenolethery se dají připravit z ketonů za přítomnosti silné zásady a trimethylsilylchloridu nebo slabé zásady a trimethylsilyltriflátu.
- Silylenolether se může vytvořit zachycením jakéhokoliv enolátu vzniklého nukleofilní konjugovanou adicí.[1][2]
- Méně obvyklým způsobem přípravy silylenoletheru je Brookův přesmyk odpovídajících substrátů.[3]
Reakce
Silylenolethery slouží jako nukleofilní činidla v:
- Mukaiyamově aldolové adici
- Michaelových reakcích
- Alkylacích
- Přípravě halogenketonů z halogenů[4]
- Přípravě acyloinů organickou oxidací elektrofilním zdrojem kyslíku, jako například oxaziridinem nebo mCPBA
Saegusova-Itoova oxidace
V Saegusově-Itoově oxidaci jsou některé silylenolethery oxidovány na enony octanem palladnatým. V původní reakci[5] byla použita odpovídající množství palladia a 1,4-benzochinonu, kde benzochinon sloužil jako kooxidant. Meziproduktem je oxo-allylpalladnatý komplex:
V jiném případě byl z cyklohexanonu ve dvou krocích získán dienon:[6][7]
Zkracování uhlíkových cyklů
Cyklické silylenolethery mohou být použity jako substráty pro regiokontrolovaná jednouhlíková zkracovaní cyklů.[8][9] V těchto reakcích se používají sulfonylazidy s nedostatkem elektronů, u nichž proběhne chemoselektivní, nekatalyzovaná, [3+2] cykloadice na silylenolether, následovaná ztrátou dvou dusíků a přechodem alkylu za vzniku produktu s kratším cyklem (s vysokou výtěžností). Tyto reakce mohou být řízeny substrátovou stereochemií, čímž vznikne produkt se stereoselektivně zkráceným řetězcem.
Ketensilylacetaly
Ketensilylacetaly jsou podobné sloučeniny odvozené z ketenů a acetalů, s obecným vzorcem R-C=C(OSiR3)(OR').
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Silyl enol ether na anglické Wikipedii.
- ↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.564 (1998); Vol. 73, p.123 (1996) Article
- ↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p.277 (1993); Vol. 66, p. 43 (1988) Article.
- ↑ TONG, R.; MCDONALD, F. E. Mimicking Biosynthesis: Total Synthesis of the Triterpene Natural Product Abudinol B from a Squalene-like Precursor. Angewandte Chemie. 2008, s. 4377–4379. DOI 10.1002/anie.200800749. (anglicky)
- ↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p.282 (1990); Vol. 64, p.118 (1986) Article.
- ↑ ITO, Yoshihiko; YES, Toshikazu; SAEGUSA, Takeo. Synthesis of alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds by palladium(II)-catalyzed dehydrosilylation of silyl enol ethers. J. Org. Chem.. 1978, s. 1011–1013. DOI 10.1021/jo00399a052. (anglicky)
- ↑ CLIVE, Derrick L. J.; YES, Rajesh. Formation of Benzo-Fused Carbocycles by Formal Radical Cyclization onto an Aromatic Ring. Org. Lett.. 2007, s. 2677–2680. DOI 10.1021/ol070849l. PMID 17559217. (anglicky)
- ↑ reaktanty v prvním kroku jsou trimethylsilyltriflát a 2,6-lutidin
- ↑ (a) Wohl, R. Helv. Chim. Acta 1973, 56, 1826. (b) Xu, Y. Xu, G.; Zhu, G.; Jia, Y.; Huang, Q. J. Fluorine Chem. 1999, 96, 79.
- ↑ Mitcheltree, M. J.; Konst, Z. A.; Herzon, S. B. Tetrahedron 2013, 69, 5634.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Silylenolether na Wikimedia Commons
Média použitá na této stránce
(c) V8rik at the English Wikipedia, CC BY-SA 3.0
Saegusa oxidation application Clive 2007