Skopolamin

Skopolamin
Schéma chemické struktury
Název (INN)Skopolamin
Název podle IUPAC(1R,2R,4S,7S,9S)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyklo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl ester (2S)-2-fenyl-3-hydroxypropanové kyseliny
Kódy
Číslo CAS51-34-3
Klasifikace ATCA04AD01, N05CM05, S01FA02
ChEMBL IDCHEMBL569713
ChemSpider ID10194106
PubChem153311
Chemie
Sumární vzorecC17H21NO4
SMILESCN1C2CC(CC1C3C2O3)OC(=O)C(CO)C4=CC=CC=C4
InChIInChI=1S/C17H21NO4/c1-18-13-7-11(8-14(18)16-15(13)22-16)21-17(20)12(9-19)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11-16,19H,7-9H2,1H3/t11-,12-,13-,14+,15-,16+/m1/s1
Molární hmotnost303,353  g/mol
Farmakologie
Indikaceúplavice, postencephalitic Parkinson disease, vasomotorická rhinitis, colonic disease, Divertikulitida, facial paralysis, iridocyclitis a kinetóza
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Skopolamin (hyoscin) je rostlinný alkaloid z blínu černého, působí jako parasympatolytikum. Stejně jako atropin patří mezi parasympatolytika s terciárním dusíkem. Látka je chemicky blízká atropinu z rulíku zlomocného (Atropa bella-donna). Má výrazné účinky na psychiku – vyvolává poruchy paměti a neschopnost úsudku. Proto byl zneužíván například při přípravě politických procesů v padesátých letech (například proces s Janem Bydžovským[1]).

Reference

  1. KOUTSKÁ, I. Únor 1948 a perzekuce zaměstnanců ministerstva zahraničních věcí. Paměť a dějiny. 2008, roč. 2, s. 48. Dostupné v archivu pořízeném dne 2013-07-05. ISSN 1802-8241. 

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

L-Scopolamin.svg
Structure of L-Scopolamine