Skopolin
Skopolin | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | 7-(β-D-glukopyranosyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-on |
Sumární vzorec | C16H8O9 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 531-44-2 |
PubChem | 439514 |
ChEBI | 16065 |
SMILES | COC1=C(C=C2C(=C1)C=CC(=O)O2)O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O |
InChI | 1S/C16H18O9/c1-22-9-4-7-2-3-12(18)23-8(7)5-10(9)24-16-15(21)14(20)13(19)11(6-17)25-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15-,16-/m1/s1 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 344,23 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Skopolin je glukosid odvozený od skopoletinu; vzniká působením enzymu skopoletinglukosyltransferázy.[1]
Odkazy
Literatura
- STECK, Warren. Biosynthesis of Scopolin in Tobacco. Canadian Journal of Biochemistry. 1967, s. 889–896. ISSN 1208-6002. DOI 10.1139/o67-099. PMID 6034703. (anglicky)
- STECK, Warren. The Biosynthetic Pathway from Caffeic Acid to Scopolin in Tobacco Leaves. Canadian Journal of Biochemistry. 1967, s. 1995–2003. ISSN 1208-6002. DOI 10.1139/o67-233. PMID 6082583. (anglicky)
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Scopolin na anglické Wikipedii.
- ↑ F. Hino; M. Okazaki; Y. Miura. Effect of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid on glucosylation of scopoletin to scopolin in tobacco tissue-culture. Plant Physiology. 1982, s. 810–813. DOI 10.1104/pp.69.4.810. PMID 16662301.
Média použitá na této stránce
Chemical diagram for scopolin