Strukturní izomer

Strukturní (podle Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii (IUPAC) konstituční[1]) izomery jsou molekuly, které mají stejný sumární vzorec, ale mají různě uspořádané atomy, čímž se liší od stereoizomerů, u kterých se vyskytují stejné vazby ve stejném pořadí a liší se pouze jejich prostorové uspořádání.[2][3]

Řetězcové izomery

U řetězcových izomerů jsou jejich hlavní (obvykle uhlíkové) řetězce rozdílně uspořádány a vytvářejí tak odlišné struktury, například pentan má tři strukturní izomery: n-pentan (často nazývaný pouze jako pentan), isopentan (2-methylbutan) a neopentan (dimethylpropan).

Řetězcové izomery pentanu
Pentane-2D-Skeletal.svg2-methylbutane-2D-skeletal.svgNeopentane-2D-skeletal.png
n-pentanIsopentanNeopentan

Poziční izomery (regioizomery)

U pozičních izomerů jsou funkční skupiny nebo jiné substituenty navázány na odlišná místa základní struktury. V níže zobrazeném případě může hydroxylová skupina na n-pentanovém řetězci zaujímat tři různé pozice a tvořit tak tři různé sloučeniny.

Příklady pozičních izomerů
Pentan-1-ol-2D-skeletal.pngPentan-2-ol-2D-skeletal.pngPentan-3-ol-2D-skeletal.png
Pentan-1-olPentan-2-olPentan-3-ol

U mnoha aromatických sloučenin existují poziční izomery, protože mají substituenty různé vzájemné polohy na benzenovém jádru. Fenol má pouze jeden izomer, zatímco u kresolu existují tři izomery, jelikož se druhá methylová skupina může nacházet ve třech různých polohách vzhledem k první skupině. Xylenol má na benzenovém jádru připojenou jednu hydroxylovou a dvě methylové skupiny a vysktuje se celkem v šesti izomerech.

Poziční izomery xylenolu
2,3-Xylenol.svg2,4-Xylenol.svg
2,3-xylenol2,4-xylenol2,5-xylenol
3,4-Xylenol.svg3,5-Xylenol.svg
2,6-xylenol3,4-xylenol3,5-xylenol

Funkční izomery

Funkční izomery jsou strukturní izomery, které mají stejný sumární vzorec, ovšem jejich atomy jsou odlišně pospojovány, a tak neobsahují stejné funkční skupiny.

Jako příklad lze uvést cyklohexan a hex-1-en, které mají shodný sumární vzorec C6H12. Patří mezi funkční izomery, protože cyklohexan je cykloalkan, zatímco hex-1-en patří mezi alkeny.

Příklady funkčních izomerů
Cyclohexane-2D-skeletal.svg1-hexene.svg
CyklohexanHex-1-en

Aby dvě molekuly byly funkčními izomery, musí mít funkční skupiny uspořádané určitým způsobem; příkladem může být vzorec C2H6O, který, v závislosti na uspořádání atomů, může patřit dvěma různým sloučeninám, kterými jsou dimethylether CH3-O-CH3 a ethanol. Ethanol a dimethylether jsou tedy funkční izomery.

Pokud jsou funkční skupiny stejné, pouze umístěné na různých místech, pak tyto strukturní izomery nejsou funkčními izomery. Propan-1-ol a propan-2-ol jsou strukturní, ovšem nikoliv funkční izomery - obě tyto látky patří mezi alkoholy.

Funkční izomery se obvykle identifikují pomocí infračervené spektroskopie. Infračervené spektrum látky odpovídá energiím spojeným hlavně s vibracemi molekul. Alkoholová skupina má díky vodíkové vazbě výraznou vibraci na určité vlnové délce a všechny alkoholy v kapalném a pevném skupenství absorbují infračervené záření o této vlnové délce.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Structural isomer na anglické Wikipedii.

  1. Constitutional isomerism [online]. IUPAC [cit. 2018-07-19]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. Clark, Jim. "Structural isomerism" in Chemguide, n.l., 2000, December 7 Web article
  3. POPPE, Laszlo; NAGY, Jozsef; HORNYANSZKY, Gabor; BOROS, Zoltan; MIHALY, Nogradi. Stereochemistry and Stereoselective Synthesis: An Introduction. Weinheim, Germany: Wiley-VCH, 2016. ISBN 978-3-527-33901-3. S. 26–27. (anglicky) 

Média použitá na této stránce

3,4-Xylenol.svg
Structure of 3,4-Xylenol
Pentane-2D-Skeletal.svg
Skeleton diagram of a Pentane molecule
Neopentane-2D-skeletal.png

Skeletal formula of neopentane, C5H12.

Structure drawn in ChemDraw Ultra 11.0.
2,3-Xylenol.svg
Structure of 2,3-Xylenol
Cyclohexane-2D-skeletal.svg
Cyclohexane 2D, generated in Bkchem and touched up in Inkscape, created by Quasar to replace the png version.
3,5-Xylenol.svg
Structure of 3,5-Xylenol
1-hexene.svg
Autor: Dissolution, Licence: CC BY-SA 3.0
1-hexene
2-methylbutane-2D-skeletal.svg
Structural formula (skeletal) of the chemical compound 2-methylbutane
2,4-Xylenol.svg
Structure of 2,4-Xylenol