Sukcinanhydrid
Sukcinanhydrid | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | Oxolan-2,5-dion |
Ostatní názvy | anhydrid kyseliny jantarové |
Sumární vzorec | C4H4O3 |
Vzhled | bílé krystaly[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 108-30-5 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 270-161-1 |
PubChem | 7922 |
SMILES | O=C1OC(=O)CC1 |
InChI | InChI=1S/C4H4O3/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H2 |
Číslo RTECS | WN0875000 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 100,07 g/mol |
Teplota tání | 119 °C (392 K)[1] |
Teplota varu | 261 °C (534 K)[1] |
Hustota | 1,23 g/cm3 |
Rozpustnost ve vodě | téměř nerozpustný[1] |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v chloroformu a ethanolu |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v tetrachlormethanu a diethyletheru[1] |
Tlak páry | 0,1 kPa (81 °C)[1] |
Termodynamické vlastnosti | |
Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp | −1537,9 kJ/mol[1] |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H315 H319 H335[1] |
P-věty | P261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501[1] |
Teplota vzplanutí | 157 °C (430 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Sukcinanhydrid je organická sloučenina se vzorcem (CH2CO)2O, anhydrid odvozený od kyseliny jantarové.
Příprava a výroba
V laboratoři se sukcinanhydrid připravuje dehydratací kyseliny jantarové, lze ji usnadnit přidáním acetylchloridu nebo trichloridu fosforylu,[2] případně zahřátím.
Průmyslově se vyrábí katalytickou hydrogenací maleinanhydridu.
Reakce
Sukcinanhydrid může být snadno hydrolyzován na kyselinu jantarovou:
- (CH2CO)2O + H2O → (CH2CO2H)2
S alkoholy (ROH) probíhá podobná reakce, jejími produkty jsou monoestery:
- (CH2CO)2O + ROH → RO2CCH2CH2CO2H
Podobné sloučeniny
Enovými reakcemi maleinanhydridu s alkeny vznikají alkenylsukcinanhydridy, které se používají při úpravě papíru, kdy anhydrid vytvoří esterové vazby s hydroxylovými skupinami celulózy.[3] Reakcí maleinanhydridu s polyisobutylenem vzniká polyisobutylenylsukcinanhydrid, používaný jako součást molekul aditiv v ropném průmyslu.
Odkazy
Související články
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Sukcinanhydrid na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Succinic anhydride na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l Succinic anhydride. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ LOUIS F. FIESER, E. L. MARTIN, R. L. SHRINER, AND H. C. STRUCK. Succinic Anhydride. Org. Synth.. 1932, s. 66. Dostupné online. ; Coll. Vol.. S. 560.
- ↑ Jerome Gess; Dominic Rend. Alkenyl Succinic Anhydride (ASA). TAPPI Journal. 2005, s. 25–30.
Média použitá na této stránce
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Autor: Smokefoot, Licence: CC BY-SA 4.0
re-revised image that has C18 chain
Autor: Alberrosidus, Licence: CC BY-SA 3.0
Skeletal structure of succinic anhydride
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances