Tayova–Sachsova choroba

Tayova–Sachsova choroba
Oftalmoskopická fotografie zachycující změny na sítnici související s Tayovou–Sachsovou chorobou
Oftalmoskopická fotografie zachycující změny na sítnici související s Tayovou–Sachsovou chorobou
Klasifikace
MKN-10E75.0
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Tayova–Sachsova choroba či GM2 gangliozidóza (anglicky: Tay-Sachs disease, odtud zkratka TSD) je velmi vzácná dědičná metabolická choroba s autosomálně recesivním typem dědičnosti,[1] způsobená nedostatkem lyzozomálních hydroláz.

Symptomy onemocnění se projevují v nervových buňkách mozku při nahromaděni vyššího množství gangliosidů (derivátů mastných kyselin). Projevuje se třešňovo-červenou skvrnou na sítnici oka.

Nemoc je pojmenována po britském oftalmologovi Warrenu Tayovi, který v roce 1881 jako první popsal červenou skvrnu na oční sítnici, a americkém neurologovi Bernardu Sachsovi z newyorské nemocnice Mount Sinai, který v roce 1887 popsal buněčné změny provázející chorobu a zaznamenal zvýšený výskyt u aškenázské židovské populace.[2][3]

Neexistuje žádný způsob léčby, avšak existuje krevní test, který pomáhá onemocnění předcházet.

Klasifikace a symptomy

  • Infantilní TSD – Klinické projevy se objevují už během šestého měsíce života; onemocnění je smrtelné. Nervové buňky se pod vlivem množství gangliozidií rozšiřují a zpomaluje se mentální i fyzický vývin. Pacienti jsou převážně slepí a hluší, neschopní polykat a pohybovat se. Smrt obyčejně nastává do pěti let života.
  • Juvenilní TSD – Klinické projevy se objevují ve věku 2 až 10 let. Jedná se o velmi vzácnou formu. Pacienti mají problém s pohybem, mají nejistou chůzi, problémy s polykáním a mluvením. Smrt nastává mezi pátým až patnáctým rokem života.
  • Adultní/Pozdní TSD někdy též LOTS (zkratka anglického Late Onset Tay-Sachs Syndrome) – Nastupuje ve věku 20 až 30 let a není smrtelná. Projevuje se nejistou chůzí, zpomaleným vývinem a psychickými poruchami (hlavně schizofrenií). Pacienti jsou převážně připoutaní na invalidní vozík, ale psychické poruchy se dají kontrolovat léky, a tak mohou pacienti vést relativně normální život.

Odkazy

Reference

V tomto článku byly použity překlady textů z článků Tayov-Sachsov syndróm na slovenské Wikipedii a Tay-Sachs disease na anglické Wikipedii.

  1. ↑ DVOŘÁK, Karel. Atlas patologie pro studenty medicíny - 16.9.2.1 GM2 gangliozidóza (Tayova–Sachsova amaurotická familiární idiocie) [online]. Masarykova univerzita [cit. 2009-06-22]. Dostupné online. 
  2. ↑ WARREN, Tay. Symmetrical changes in the region of the yellow spot in each eye of an infant. Transactions of the Opthalmological Society. 1881, roč. 1, s. 55–57. (anglicky) 
  3. ↑ SACHS, Bernard. On arrested cerebral development with special reference to cortical pathology. Journal of Nervous Mental Disease. 1887, roč. 14, čís. 9, s. 541–554. Dostupné online. DOI 10.1097/00005053-188714090-00001. (anglicky) 

Literatura

  • POKRIVČÁK, Tomáš. Syndromy a symptomy. Praha: Triton, 2009. 187 s. ISBN 978-80-7387-136-9. 

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

Tay-sachsUMich.jpg
Autor: Jonathan Trobe, M.D., Licence: CC BY 3.0
Cherry red spot as seen in Tay Sachs disease. The center of the fovea appears bright red because it is surrounded by a milky halo.