Tetróza

Tetróza (nebo tetrosa) je monosacharid se čtyřmi atomy uhlíku a jednou karbonylovou skupinou. Všechny tetrózy mají molekulární vzorec C4H8O4. Podle karbonylové funkční skupiny se dělí na aldotetrózy (odvozené od aldehydů) a ketotetrózy (odvozené od ketonů). Oba typy tetróz obsahují chirální atom uhlíku, který způsobuje optickou aktivitu látky. Aldotetrózy mají dva a ketotetrózy jeden chirální atom uhlíku.

Polotriviální název tetróza vznikl z řecké číslovky čtyři (tetra) a z přípony charakteristické pro sacharidy -óza.

Estery kyseliny fosforečné a tetróz hrají důležitou roli v metabolismu sacharidů v živých organismech.

Aldotetrózy

Aldotetrózy mají dva chirální uhlíky, takže existují čtyři různé stereoizomery, z nichž se přirozeně vyskytují pouze D-erytróza a D-treóza.

Ketotetrózy

Ze dvou ketotetróz se přirozeně vyskytuje pouze D-erytrulóza.

D-erytrulóza a L-erytrulóza








Biologické funkce

Tetrózy jsou sacharidy běžně se vyskytující v živých organismech. Některé se účastní metabolických procesů, jiné ovlivňují určité enzymy.

  • Metabolické procesy – tetrózy se zúčastňují pentózofosfátového cyklu.
  • Inhibitory enzymů – tetrózy jsou inhibitory enzymů při glykolýze a zabraňují jejímu dalšímu postupu.

Související články

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Tetrose na anglické Wikipedii.

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Tetrosen na německé Wikipedii.

Externí odkazy

Média použitá na této stránce

DThreose Fischer.svg
Autor: Christopher King, Licence: CC BY-SA 3.0
Fischer projection of the aldotetrose monosaccharide, D-threose.
DErythrose Fischer.svg
Autor: Christopher King, Licence: CC BY-SA 3.0
Fischer projection of the aldotetrose monosaccharide, D-erythrose.
DL-Erythrulose num.svg
Structure of erythrulose