Tetracyklin

Tetracyklin
Strukturní vzorec

Strukturní vzorec

Obecné
Systematický název2-(amino-hydroxy-methyliden)-4-dimethylamino-6,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracen-1,3,12-trion

4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-oktahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2- naftacenkarboxamid

Triviální názevtetracyklin
Ostatní názvyachromycin
Latinský názevtetracyclinum
Sumární vzorecC22H24N2O8
Vzhledsvětle žlutý krystalický prášek
Identifikace
Registrační číslo CAS
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)200-481-9
PubChem
Vlastnosti
Molární hmotnost444,435 g/mol
Disociační konstanta pKa8,3; 10,2
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Tetracyklin, též achromycin, je semisyntetické antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Jedná se o širokospektrální antibiotikum, které se používá v humánní i veterinární medicíně.

Vlastnosti

Tetracyklin je světle žlutý krystalický prášek bez zápachu. Na vzduchu je stabilní, ale na přímém slunečním světle se rozkládá. V roztocích s pH pod 2 ztrácí svou biologickou aktivitu, v alkalických roztocích se rozkládá. Hydrochlorid je mírně hygroskopický. Velmi málo je rozpustný ve vodě, dobře rozpustný ve zředěných kyselinách a hydroxidech, nepatrně rozpustný v alkoholech, prakticky nerozpustný v chloroformu a diethyletheru. Hydrochlorid je dobře rozpustný ve vodě a zředěných hydroxidech, nepatrně rozpustný v alkoholech.

Dobře a rychle se vstřebává z trávicího traktu a prostupuje do tkání a tělních tekutin.

Reference

  1. a b Tetracycline. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 

Literatura

  • Lochmann, O. Antimikrobiální terapie v praxi. Praha: Triton, 2006. ISBN 80-7254-826-3
  • Lochmann, O. Vademekum antiinfekční terapie. Paha: Triton, 2005. ISBN 80-7254-592-2
  • Šimůnek, J., Smola, J. Antimikrobiální léčiva ve veterinární medicíně. Hradec Králové: Prion, 251 s. ISBN 80-903188-8-6

Externí odkazy

Média použitá na této stránce