Tetraethylolovo

Tetraethylolovo
strukturní vzorec tetraethylolova
strukturní vzorec tetraethylolova
Obecné
Systematický názevtetraethylplumban
Ostatní názvytetraethylolovo, TEL
Latinský názevtetraethylplumbium
Anglický názevtetraethyllead
Německý názevTetraethylblei
Funkční vzorec(CH3CH2)4Pb
Sumární vzorecC8H20Pb
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS78-00-2
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)201-075-4
PubChem6511
ChEBI30182
UN kód1649
SMILESCC[Pb](CC)(CC)CC
InChI1S/4C2H5.Pb/c4*1-2;/h4*1H2,2H3;
Číslo RTECSTP4550000
Vlastnosti
Molární hmotnost323,44 g/mol
Teplota tání−136,8 °C
Teplota varu108 °C (5,3 kPa)
82 °C (1,73 kPa)
Teplota rozkladu200 °C
Hustota1,659 g/cm³ (12 °C)
1,652 8 g/cm³ (20 °C)
Dynamický viskozitní koeficient0,87 cP (20 °C)
Index lomu1,519 8
1,519 5 (20 °C)
Rozpustnost ve voděnerozpustný
Rozpustnost v nepolárních
rozpouštědlech		alkoholy
ethery
kapalné uhlovodíky
Povrchové napětí28,5 mN/m (20 °C)
Struktura
Tvar molekulyčtyřstěnný
Dipólový moment0 Cm
Termodynamické vlastnosti
Standardní slučovací entalpie ΔHf°52,7 kJ/mol (kapalina)
109,6 kJ/mol (plyn)
Entalpie varu ΔHv167,64 J/g
Bezpečnost
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
GHS09 – látky nebezpečné pro životní prostředí
GHS09
[1]
Nebezpečí[1]
R-větyR61 R26/27/28 R33 R50/53 R62
S-větyS53 S45 S60 S61
Teplota vzplanutí73 °C
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Tetraethylolovo je organokovová sloučenina, která se používala jako antidetonační přísada do motorových benzínů. V dnešní době je nahrazováno ferrocenem.

Vlastnosti

Za běžných podmínek jde o bezbarvou kapalinu. Zpomaluje hoření benzínu, a proto se používalo ke zvyšování oktanového čísla automobilových benzínů. Jde o těkavou toxickou látku dobře rozpustnou v tucích, která snadno proniká kůží, ale také se rychle a prakticky úplně vstřebává ze vzduchu v plicích. V játrech se metabolizuje na toxické trietylolovo.[2]

Výroba a spalování

Slitina Na+Pb reaguje s chlorethanem za vzniku tetraethylolova, olova a chloridu sodného.

4 NaPb + 4 C2H5Cl → Pb(C2H5)4 + 3 Pb + 4 NaCl

Další možností výroby je působení suchého chloridu olovnatého na Grignardovo činidlo.

4 C2H5MgI + 2 PbCl2 → 2 MgI2 + 2 MgCl2 + Pb + Pb(C2H5)4

Tetraethylolovo se spaluje za vzniku oxidu uhličitého, vody a olova

Pb(C2H5)4 + 13 O2 → 8 CO2 + 10 H2O + Pb

Reference

  1. ↑ a b Tetraethyllead. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ Miroslav Šuta: Účinky výfukových plynů z automobilů na lidské zdraví, Český a Slovenský dopravní klub 1996, ISBN 80-901339-4-0

Literatura

  • VOHLÍDAL, JIŘÍ; ŠTULÍK, KAREL; JULÁK, ALOIS. Chemické a analytické tabulky. 1. vyd. Praha: Grada Publishing, 1999. ISBN 80-7169-855-5. 

Související články

Externí odkazy

Média použitá na této stránce