Thiofosgen

Thiofosgen
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický názevKarbonothoyldichlorid, dichlorid thiokarbonylu
Ostatní názvy(di)chlorid kyseliny thiouhličité
Anglický názevThiophosgene
Německý názevThiophosgen
Sumární vzorecCSCl2
Vzhledčervená kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS463-71-8
PubChem10040
SMILESClC(Cl)=S
InChI1S/CCl2S/c2-1(3)4
Vlastnosti
Molární hmotnost114,98 g/mol
Teplota varu70–75 °C (343–348 K)
Hustota1,50 g/cm3
Index lomu1,558
Rozpustnost ve voděrozklad
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustný
Měrná magnetická susceptibilita4,40×105 μm3/g
Struktura
Tvar molekulyrovinná, sp2, C2v
Bezpečnost
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
Teplota vzplanutí62 °C (335 K)
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Thiofosgen je anorganická sloučenina, obdoba fosgenu (kyslíkový atom je nahrazen sírou). Tato vysoce toxická červená kapalina se díky dvojici reaktivních C-Cl vazeb využívá v různých organických syntézách. [2]

Výroba

CSCl2 se vyrábí dvoufázovým procesem ze sirouhlíku. Nejprve je sirouhlík chlorován za vzniku trichlormethansulfenylchloridu (perchlormethylmerkaptanu), CCl3SCl:

CS2 + 3 Cl2 → CCl3SCl + S2Cl2

Chlorace musí být regulována, jelikož přebytek chloru by přeměnil trichlormethansulfenylchlorid na chlorid uhličitý. Trichlormethansulfenylchlorid se spolu se sulfenylchloridem odstraní parní destilací, při tom dojde také k hydrolýze chloridu sirného. Redukcí trichlormethansulfenylchloridu vzniká thiofosgen:

CCl3SCl + M → CSCl2 + MCl2

Jako redukční činidlo M se obvykle používá cín.

Použití

CSCl2 se většinou používá na přípravu sloučenin typu CSX2, kde X = OR, THR.[3] Mnohé tyto reakce probíhají přes meziprodukty jako například CSClX, za určitých podmínek lze takto přeměnit primární aminy na isothiokyanáty. CSCl2 také slouží jako dienofil po redukci 5-thiacyclohexenových derivátů. Také je využíván jako reaktantCorey-Winterově syntéze na stereospecifickou přeměnu 1,2-diolů na alkeny.[4]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Thiophosgene na anglické Wikipedii.

  1. a b Thiophosgene. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. Manchiu D. S. Lay, Mitchell W. Sauerhoff And Donald R. Saunders "Carbon Disulfide" in Ullmann's Encyclopedia Of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim.
  3. Pascual, Roxana Martinez "Thiophosgene" Synlett 2015, vol. 26, pp. 1776-1777.
  4. SHARMA, S. Thiophosgene in Organic Synthesis. Synthesis. 1978, s. 803–820. DOI 10.1055/s-1978-24896. (anglicky) 

Externí odkazy


Média použitá na této stránce