Tribromethanol
| Tribromethanol | |
|---|---|
 | |
| Název podle IUPAC | 2,2,2-tribromethan-1-ol |
| Další názvy | Avertin |
| Kódy | |
| Číslo CAS | 75-80-9 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1697852 |
| ChemSpider ID | 6160 |
| PubChem | 6400 |
| Chemie | |
| Sumární vzorec | C2H3Br3O |
| SMILES | C(C(Br)(Br)Br)O |
| InChI | InChI=1S/C2H3Br3O/c3-2(4,5)1-6/h6H,1H2 |
| Molární hmotnost | 282,757 g/mol |
| Teplota tání | 73 až 79 °C (346 až 352 K)[1] |
| Teplota varu | 92 až 93 °C (365 až 366 K) (10 mmHg)[1] |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Tribromethanol je sedativum a anestetikum používané k celkové anestezii laboratorních zvířat, zejména hlodavců.[2] Je dostupný ve formě roztoku v 2-methylbutan-2-olu pod obchodním názvem Avertin.[3]
Tribromethanol vyvolává rychlou a hlubokou anestezii, po které následuje rychlé zotavení.[4]
V první polovině 20. století se tribromethanol používal jako anestetikum i u lidí.[5] Při elektrofyziologických studiích se ukázalo, že funguje jako pozitivní alosterický modulátor inhibitorů GABAA a glycinových receptorů, mechanismus je podobný jako u 2,2,2-trichlorethanolu.[6]
Bromalhydrát (2,2,2-tribromoethan-1,1-diol), který se také používá k navození celkové anestezie u zvířat, se metabolizuje na tribromethanol.[7]
Odkazy
Související články
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Tribromethanol na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Tribromoethanol na anglické Wikipedii.
- ↑ a b 2,2,2-Tribromoethanol [online]. Sigma-Aldrich. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Tribromoethanol (Avertin) [online]. Cold Spring Harbor Laboratory. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Guidelines for the Use of Tribromoethanol/Avertin Anesthesia [online]. National Cancer Institute [cit. 2019-02-20]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2017-01-26. (anglicky)
- ↑ Tribromoethanol (Avertin) as an anaesthetic in mice. Laboratory Animals. 1999, s. 192–193. Dostupné online. (anglicky)[nedostupný zdroj]
- ↑ G. Edwards. Tribromethyl alcohol (avertin, bromethol), 1928-1945. Proceedings of the Royal Society of Medicine. 1945, s. 71–76. PMID 21010258. (anglicky)
- ↑ M.D. Krasowski & N.L. Harrison. The actions of ether, alcohol and alkane general anaesthetics on GABAA and glycine receptors and the effects of TM2 and TM3 mutations. British Journal of Pharmacology. 2000, s. 731–743. PMID 10683198. (anglicky)
- ↑ Lehman G and Knoefel PK (1938). Trichloroethanol, tribromoethanol, chloral hydrate, and bromal hydrate. J Pharmacol Exp Ther, 63: 453-465.
Média použitá na této stránce
Chemical structure of 2,2,2-tribromoethanol