Triethylsilan

Triethylsilan
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	triethylsilan
Funkční vzorec	(CH3CH2)3SiH
Sumární vzorec	C6H16Si
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	617-86-7
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	210-535-3
PubChem	12052
SMILES	CC[SiH](CC)CC
InChI	1S/C6H16Si/c1-4-7(5-2)6-3/h7H,4-6H2,1-3H3
Vlastnosti
Molární hmotnost	116,28 g/mol
Teplota tání	−156,1 °C (117,0 K)
Teplota varu	107 až 108 °C (380 až 381 K)
Hustota	0,728 g/cm3
Tlak páry	3,1 kPa (20 °C)
Bezpečnost
Teplota vzplanutí	−3 °C (270 K)
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Triethylsilan je organokřemičitá sloučenina se vzorcem (CH₃CH₂)₃SiH, patřící mezi trialkylsilany. Vazba Si–H je vysoce reaktivní. Tato látka se používá v organické syntéze jako redukční činidlo a jako prekurzor silyletherů.^[1]

Jelikož jde o jeden z nejjednodušších kapalných trialkylsilanů, tak se triethylsilan často používá ve výzkumu katalýzy hydrosilylací.^[2]

Odkazy

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Triethylsilane na anglické Wikipedii.

↑ James L. Fry; Ronald J. Rahaim; Robert E. Maleczka. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. [s.l.]: [s.n.], 2007. ISBN 978-0471936237. DOI 10.1002/9780470842898.rt226.pub2. Kapitola Triethylsilane.
↑ M. Brookhart; B. E. Grant. Mechanism of a cobalt(III)-catalyzed olefin hydrosilation reaction: Direct evidence for a silyl migration pathway. Journal of the American Chemical Society. 1993, s. 2151–2156. DOI 10.1021/ja00059a008.

RICHARD T. BERESIS, JASON S. SOLOMON, MICHAEL G. YANG, NARESHKUMAR F. JAIN AND JAMES S. PANEK. Synthesis of Chiral (E)-Crotylsilanes: [3R- AND 3S-]-(4E)-Methyl 3-(Dimethylphenylsilyl)-4-Hexenoate. Org. Synth.. 1998, s. 78. Dostupné online. (anglicky)
ALESSANDRO DONDONI AND DANIELA PERRONE. Diastereoselective Synthesis of Protected Vicinal Amino Alcohols: (S)-2-[(4S)-N-tert-Butoxycarbonyl-2,2-Dimethyl-1,3,-oxazolidinyl]-2-tert-butyldimethylsiloxyethanal from a Serine-Derived Aldehyde. Org. Synth.. 2000, s. 78. Dostupné online. (anglicky)
C. Pape. Über Siliziumpropylverbindungen. Chemische Berichte. 1881, s. 1873. Dostupné online. (anglicky)
Charles A. Kraus; WALTER K. NELSON. The Chemistry of the Triethylsilicyl Group. Journal of the American Chemical Society. 1934, s. 195–202. DOI 10.1021/ja01316a062. (anglicky)