5.13 final- resonance-stabalized carbocation
Autor:
Přisuzování:
Obrázek je označen jako „Vyžadováno uvedení zdroje“ (Attribution Required), ale nebyly uvedeny žádné informace o přiřazení. Při použití šablony MediaWiki pro licence CC-BY byl pravděpodobně parametr atribuce vynechán. Autoři zde mohou najít příklad pro správné použití šablon.
Shortlink:
Zdroj:
Formát:
1020 x 532 Pixel (63270 Bytes)
Popis:
The sp2 lone pair of molecule A is oriented such that it forms sufficient orbital overlap with the empty p orbital of the carbonation to allow form the formation of a pi bond, sequestering the carbonation in a contributing resonance structure. The lone pair of molecule B is rotated 90º with respect to the empty p orbital of the carbonation, demonstrated by the Newman projection (bottom right). Without proper orbital overlap, the nitrogen lone pair cannot donate into the carbocation's empty p orbital. Thus, the carbocation of molecule B is not resonance-stabilized.
Licence:
Credit:
Vlastní dílo
Sdílet obrázek:
Relevantní obrázky
.png)
Relevantní články
KarbokationKarbokation je ion s kladným nábojem na atomu uhlíku. K nejjednodušším případům patří methenium (CH +3 ), methanium (CH +5 ) a vinylový kation (C2H +3 ). Existují také karbokationty s více nabitými uhlíky, například ethylenový dikation (C2H 2+4 ). .. pokračovat ve čtení