EnantioselectiveOrganoCascadeCatalysis

Autor:

Louisajb (talk) 11:18, 16 December 2011 (UTC)

Shortlink:

https://czwiki.cz/b/b0ef8

Zdroj:

Wikimedia Commons

Formát:

653 x 455 Pixel (72764 Bytes)

Popis:

Structure of EnantioselectiveOrganoCascadeCatalysis

Komentář k Licence:

Public domainPublic domainfalsefalse

Tento obrázek chemického vzorce je nevhodný pro autorskoprávní ochranu, a proto je uvolněn jako volné dílo, protože obsahuje pouze informace, které jsou všeobecným vlastnictvím a neobsahuje žádné známky autorství.

Licence:

Public domain

Credit:

Vlastní dílo

Sdílet obrázek:

         

Více informací o licenci na obrázek naleznete zde. Poslední aktualizace: Sun, 08 Jan 2023 12:10:41 GMT

Relevantní obrázky

Relevantní články

Nukleofilní konjugovaná adice je druh organické reakce, zvláštní případ nukleofilní adice. Běžné nukleofilní adice probíhají většinou u karbonylových sloučenin. Jednodušší alkenové sloučeniny nevykazují 1,2-reaktivitu kvůli chybějící polaritě, pokud alkeny nejsou aktivovány zvláštními substituenty. U α,β-nenasycených karbonylových sloučenin jako je cyklohexenon lze z rezonančních struktur odvodit, že β pozice je elektrofilním místem, které může reagovat s nukleofilem. Záporný náboj je v těchto strukturách tvořen alkoxidovým aniontem. Taková nukleofilní adice se nazývá nukleofilní konjugovaná adice nebo 1,4-nukleofilní adice. Nejdůležitějšími aktivovanými alkenovými sloučeninami jsou výše zmíněné karbonylové sloučeniny a také akrylonitrily. .. pokračovat ve čtení