General mechanism of 1,3-dipolar cycloaddition

Autor:

DMacks (diskuse)

Shortlink:

https://czwiki.cz/b/a6aad

Zdroj:

Wikimedia Commons

Formát:

2427 x 595 Pixel (76229 Bytes)

Popis:

Reactants, transition state, and product of a generic 1,3-dipole reacting with a dipolarophile to form a 5-membered ring.

Licence:

Public domain

Credit:

Vlastní dílo

Sdílet obrázek:

         

Více informací o licenci na obrázek naleznete zde. Poslední aktualizace: Sat, 03 Feb 2024 03:25:37 GMT

Relevantní obrázky

Relevantní články

1,3-dipolární cykloadice je chemická reakce mezi 1,3-dipólem a dipolarofilní sloučeninou, při níž vzniká pětičlenný cyklus. První takové reakce byly provedeny na přelomu 19. a 20. století, krátce po objevu 1,3-dipólů. Mechanismus a využití těchto reakcí v organické syntéze byly zjištěny v 60. letech 20. století, a to hlavně díky pracím Rolfa Huisgena. Reakce tak někdy bývá označována jako Huisgenova cykloadice. 1,3-dipolární cykloadice je významnou metodou regio- a stereoselektivní přípravy pětičlenných heterocyklů a jejich acylových derivátů s otevřenými řetězci. .. pokračovat ve čtení