Methyloxirane from 2-chloropropionic acid

Autor:

Rifleman 82

Shortlink:

https://czwiki.cz/b/2aa48

Zdroj:

Wikimedia Commons

Formát:

956 x 302 Pixel (4099 Bytes)

Popis:

intramolecular en:epoxide formation

Komentář k Licence:

Public domainPublic domainfalsefalse

Tento obrázek chemického vzorce je nevhodný pro autorskoprávní ochranu, a proto je uvolněn jako volné dílo, protože obsahuje pouze informace, které jsou všeobecným vlastnictvím a neobsahuje žádné známky autorství. Templates:PD-chem/lang čeština ∙ Deutsch ∙ English ∙ español ∙ français ∙ italiano ∙ Nederlands ∙ polski ∙ português ∙ português do Brasil ∙ sicilianu ∙ suomi ∙ svenska ∙ македонски ∙ မြန်မာဘာသာ ∙ русский ∙ українська ∙ বাংলা ∙ മലയാളം ∙ ไทย ∙ 日本語 ∙ 中文 ∙ 中文（简体） ∙ 中文（繁體） ∙ עברית ∙ العربية ∙ +/− {{chem}}

Licence:

Public domain

Credit:

Prepared from Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p.434 (1993); Vol. 66, p.160 (1988).

Sdílet obrázek:

         

Více informací o licenci na obrázek naleznete zde. Poslední aktualizace: Sat, 14 May 2022 15:00:40 GMT

Relevantní obrázky

Relevantní články

Epoxid je cyklický ether se třemi atomy v kruhu. Do tohoto kruhu lze přibližně vepsat rovnostranný trojúhelník, proto má molekula vysoké kruhové napětí. Toto napětí činí epoxidy reaktivnějšími, než jsou jiné ethery. Jednoduché epoxidy mají název podle původní sloučeniny ethylenoxidu neboli oxiranu, například chlormethyloxiran. Jako funkční skupina mají epoxidy prefix epoxy-, například ve sloučenině 1,2-epoxycyklohepten, která se nazývá také cykloheptenepoxid nebo prostě cykloheptenoxid. .. pokračovat ve čtení