Production of mitochondrial ROS, mitochondrial ROS


Autor:
Xinyuan Li
Přisuzování:
Obrázek je označen jako „Vyžadováno uvedení zdroje“ (Attribution Required), ale nebyly uvedeny žádné informace o přiřazení. Při použití šablony MediaWiki pro licence CC-BY byl pravděpodobně parametr atribuce vynechán. Autoři zde mohou najít příklad pro správné použití šablon.
Formát:
653 x 389 Pixel (25108 Bytes)
Popis:
Electrons donated from NADH and FADH2 pass through the electron transport chain and ultimately reduce oxygen to form water at complex IV. Mitochondrial ROS are produced from the leakage of electrons to form superoxide at complex I and complex III. Superoxide is produced within matrix at complex I, whereas at complex III superoxide is released towards both the matrix and the intermembrane space. Once generated, superoxide is dismutated to hydrogen peroxide by superoxide dismutase 1 (SOD1) in the intermembrane space and by SOD2 in the matrix. Afterwards, hydrogen peroxide is fully reduced to water by glutathione peroxidase (GPX). Both superoxide and hydrogen peroxide produced in this process are considered as mitochondrial ROS. OM: outer membrane; IM: inner membrane.
Licence:
Sdílet obrázek:
Facebook   Twitter   Pinterest   WhatsApp   Telegram   E-Mail
Více informací o licenci na obrázek naleznete zde. Poslední aktualizace: Mon, 11 Sep 2023 04:34:20 GMT

Relevantní obrázky


Relevantní články

Oprava DNA

Oprava DNA je označení pro jakýkoliv mechanismus, který je schopen v poškozeném řetězci DNA obnovit původní pořadí nukleotidů. Takové poškození, které může být způsobené jednou nebo několika mutacemi, by jinak mohlo mít za následek poškození genetické informace buňky. Poruchy může mít někdy za následek např. rakovinné bujení. Opravy na DNA uchovávají v pořádku celý genom a nedegradovaný stav jednotlivých genů. U lidských buněk může být poškození způsobeno například vlivem radiace, či i normálními metabolickými procesy. Přes průběh jediného dne je předpokládané množství jednotlivých molekulárních lézí až 1 milión. Mnoho těchto rozkladů může mít za následek i narušení struktury molekul DNA. Porušením může nastat částečné, nebo úplné zamezení schopnosti transkripce segmentů genů ve výsledku degradující celý proces kódování sahající svým rozsahem až i po mechanismy genové exprese. Dalším vyskytujícím se nebezpečím jsou nechtěné mutace v genomu buněk, následně přenesené ne dceřiné buňky po procesu mitózy. Mechanismy opravující DNA jsou v organismu neustále aktivní, jak reagují na poškození ve struktuře DNA a náhodně se opakujícím chybám. Při selhání mechanismů opravy a nenastaní apoptózy, se mohou vyskytnout nenávratné škody. Například zlomení struktury dvoušroubovice a také vznik komplikovaných křížových vazeb mezi jednotlivými vlákny, to může vést až k vytvoření rakovinných těles. Tyto šířící se chyby, následně děděné po buněčných generacích jako jeden ze základů rakovinného bujení je podstatou Knudsonovy hypotézy. .. pokračovat ve čtení