VX-S-enantiomer-2D-skeletal

Autor:

Ben Mills

Shortlink:

https://czwiki.cz/b/8718c

Zdroj:

Wikimedia Commons

Formát:

1100 x 551 Pixel (24318 Bytes)

Popis:

Skeletal formula of the (S) enantiomer of VX. Systematic name generated in ChemDraw: (S)-S-2-(diisopropylamino)ethyl O-ethyl methylphosphonothioate. Cf. John H, Balszuweit F, Kehe K, Worek F & Thiermann H (2015) "Toxicokinetic Aspects of Nerve Agents and Vesicants" in Gupta, Ramesh C. , ed. Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents (2nd ed.), Cambridge, MA: Academic Press, pp. 817−856, esp. 823 [Fig.56.1] ISBN: 0128004940.

Komentář k Licence:

Public domainPublic domainfalsefalse

Benjah-bmm27, autor tohoto díla, jej uvolnil jako volné dílo, a to celosvětově. V některých zemích to není podle zákona možné; v takovém případě: Benjah-bmm27 poskytuje komukoli právo užívat toto dílo za libovolným účelem, a to bezpodmínečně s výjimkou podmínek vyžadovaných zákonem.

Licence:

Public domain

Credit:

Vlastní dílo

Sdílet obrázek:

         

Více informací o licenci na obrázek naleznete zde. Poslední aktualizace: Mon, 11 Mar 2024 07:51:05 GMT

Relevantní obrázky

Relevantní články

Fosfonáty a fosfonové kyseliny jsou v organické chemii sloučeniny, v jejichž molekulách se nachází skupiny C−PO(OH)2 nebo C−PO(OR)2 (R může být alkyl nebo aryl). Fosfonové kyseliny se obvykle vyrábějí jako soli a jedná se o netěkavé kapaliny málo rozpustné v organických rozpouštědlech, ovšem rozpustné ve vodě a alkoholech. K fosfonátům patří mnoho významných látek, jako je herbicid glyfosát. Bisfosfonáty, molekuly se dvěma fosfonátovými skupinami, jsou součástí některých léčiv proti osteoporóze. V lékařské chemii se fosfonátové skupiny používají jako náhrady fosfátových skupin v léčivech; příkladem je tenofovir, používaný při léčbě HIV. .. pokračovat ve čtení