Conversion of F3CCPh2SH to F3CCPh2SCl and on to F3CCPh2S(O)Cl

Autor:

DMacks (diskuse)

Shortlink:

https://czwiki.cz/b/b8351

Zdroj:

Wikimedia Commons

Formát:

2820 x 395 Pixel (33033 Bytes)

Popis:

Equation for the conversion of 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanethiol F
3C–CPh
2–SH to the corresponding sulfenyl chloride with sulfuryl chloride, and then on to 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanesulfinyl chloride, F
3C–CPh
2–S(O)Cl, by trifluoroperacetic acid oxidation.

Licence:

Public domain

Credit:

Vlastní dílo

Sdílet obrázek:

         

Více informací o licenci na obrázek naleznete zde. Poslední aktualizace: Sat, 26 Aug 2023 10:17:46 GMT

Relevantní obrázky

Relevantní články

Kyselina trifluorperoctová je peroxokyselina odvozená od kyseliny trifluoroctové. Jedná se o silné oxidační činidlo, používané v organické chemii například při Baeyerově–Villigerově oxidaci ketonů. Je nejreaktivnější ze všech organických peroxokyselin, což umožňuje oxidaci i poměrně málo reaktivních alkenů na epoxidy, kdy jsou ostatní peroxokyseliny neúčinné. Lze ji také použít k oxidaci chalkogenů v některých funkčních skupinách, například při přeměně selenoetherů na selenony. Kyselina peroctová je potenciálně výbušná a není komerčně dostupná, ovšem lze ji rychle připravit před použitím. Její laboratorní používání zavedl a rozvinul William Emmons. .. pokračovat ve čtení