Ethane conformations and relative energies-ru


Autor:
Д.Ильин: translation, optimization
Formát:
726 x 422 Pixel (2142 Bytes)
Popis:
Newman projections of ethane conformations & their relative energy differences (not total energies). Conformations form when ethane rotates about one of its single covalent bond. Torsional/dihedral angle is shown on x-axis.

Conformations (according to IUPAC):

A: staggered

B: eclipsed

Valleys of the pink graph are conformations lowest in energy (shown as A). Peaks are conformations highest in energy (shown as B). B is highest & A lowest in energy. A is thus the most stable conformation.

Valleys are local energy minima. A can thus be classified as a rotamer (a class of conformers). Peaks are not rotamers, & are caused by repulsive forces of the hydrogens.

Source for conformation names & rotamer classification:

Pure & Appl. Chem., Vol. 68, No. 12, pp. 2193-2222, 1996.

Source for the relative energy differences & other info in this description:

McMurry JE (2003). Organic Chemistry. (8 ed.). Brooks Cole. p. 95. ISBN 9780840054449.
Licence:
CC0
Sdílet obrázek:
Facebook   Twitter   Pinterest   WhatsApp   Telegram   E-Mail
Více informací o licenci na obrázek naleznete zde. Poslední aktualizace: Wed, 06 Mar 2024 22:37:44 GMT

Relevantní obrázky


Relevantní články

Konformace

Konformace je ve stereochemii termín označující různá uspořádání molekul jedné sloučeniny; jedná konkrétní konformace se pak nazývá konformer. Nejčastěji o ní mluvíme u uhlovodíkových (organických) sloučenin. Konformační variabilita je možná díky vnitřní rotaci částí molekul okolo jednoduchých vazeb, sloučeniny s dvojnou a trojnou vazbou díky přítomnosti π orbitalu tuto vlastnost ztrácejí. O konformacích můžeme mluvit pouze u molekul, které mají nejméně čtyři atomy, přičemž tři sousední nesmí ležet na jedné přímce. .. pokračovat ve čtení