Histology bse
Relevantní obrázky
Relevantní články
Transmisivní spongiformní encefalopatieTransmisivní spongiformní encefalopatie (TSE), neboli prionové choroby, jsou vzácná neurodegenerativní onemocnění lidí i zvířat, způsobená nahromaděním patologicky změněného, proti účinkům proteolytických enzymů odolného proteinu, tzv. prionu, v mozkové tkáni. Mají velmi dlouhou inkubační dobu, pak se projevují progresivními poruchami CNS a vždy končí smrtí postiženého jedince. .. pokračovat ve čtení
NeuropilNeuropil tvoří objemově největší část šedé hmoty mozkové (nemyelizované axony, dendrity, synapse a výběžky gliových buněk. Při světelné mikroskopii se jeví jako amorfní substance. Pojem pochází ze spojení neura, neuron = „řetěz“ a pilêma = „pociťovaný“. .. pokračovat ve čtení
PrionPrion, označovaný také jako infekční prionová bílkovina – PrPSc, je odborný název popisující vadnou formu tzv. prionové bílkoviny – PrPc, která se zcela běžně vyskytuje v savčí mozkové tkáni a pravděpodobně se spolupodílí na výkonnosti dlouhodobé paměti. Tyto nakažlivé molekuly jsou poté zodpovědné za vznik transmisivních spongiformních encefalopatií, neboli prionopatií, jejichž ústředními projevy jsou mozečkové poruchy a mimořádně rychle postupující demence. Platí-li tzv. prionová teorie, jsou priony původci celé řady nemocí CNS živočichů. Priony však hrají úlohu i při dědičných změnách a evoluci. .. pokračovat ve čtení