IPEX Mutations

Autor:

Federica Barzaghi, Laura Passerini, and Rosa Bacchetta1

Přisuzování:

Obrázek je označen jako „Vyžadováno uvedení zdroje“ (Attribution Required), ale nebyly uvedeny žádné informace o přiřazení. Při použití šablony MediaWiki pro licence CC-BY byl pravděpodobně parametr atribuce vynechán. Autoři zde mohou najít příklad pro správné použití šablon.

Shortlink:

https://czwiki.cz/b/ac6b0

Zdroj:

Wikimedia Commons

Formát:

2184 x 772 Pixel (618838 Bytes)

Popis:

IPEX Mutations known until 2012

Komentář k Licence:

CC-by-3.0 [2]

Licence:

CC BY 3.0

Credit:

[1] CC-by-3.0

Sdílet obrázek:

         

Více informací o licenci na obrázek naleznete zde. Poslední aktualizace: Tue, 12 Jul 2022 00:29:12 GMT

Relevantní obrázky

Relevantní články

IPEX syndrom je monogenně podmíněná choroba způsobená mutací v genu FOXP3. FOXP3 je známým transkripčním faktorem zásadním pro vývoj T regulačních lymfocytů. Právě dysfunkce T regulačních lymfocytů je příčinou IPEX syndromu. Nejběžnějšími příznaky jsou poruchy imunitní regulace ve formě autoimunitní enteropatie, dermatitidy a endokrinních žláz. Onemocnění se projevuje už v prvních měsících života a v případě zanedbání včasného odhalení a léčebné intervence může být fatální. Jedinou dosud známou léčbou je transplantace hematopoetických kmenových buněk. .. pokračovat ve čtení