Scheme7natprod1

Autor:

Jakeblack11

Přisuzování:

Obrázek je označen jako „Vyžadováno uvedení zdroje“ (Attribution Required), ale nebyly uvedeny žádné informace o přiřazení. Při použití šablony MediaWiki pro licence CC-BY byl pravděpodobně parametr atribuce vynechán. Autoři zde mohou najít příklad pro správné použití šablon.

Shortlink:

https://czwiki.cz/b/c124d

Zdroj:

Wikimedia Commons

Formát:

785 x 266 Pixel (25347 Bytes)

Popis:

Novartis syn

Licence:

CC BY-SA 4.0

Credit:

Vlastní dílo

Sdílet obrázek:

         

Více informací o licenci na obrázek naleznete zde. Poslední aktualizace: Sat, 26 Aug 2023 10:30:00 GMT

Relevantní obrázky

(c) V8rik from en.wikipedia.org, CC BY-SA 3.0

(c) V8rik from en.wikipedia.org, CC BY-SA 3.0

Relevantní články

Negišiovo párování je organická reakce, druh křížového párování. Používají se při ní organické halogenidy nebo trifláty, které reagují s organozinkovými sloučeninami za tvorby vazeb uhlík–uhlík. Katalyzátory jsou obvykle založeny na Pd0, lze však také použít nikl. Katalyzátory založené na niklu mohou obsahovat Ni0 i NiII; jako příklady mohou být uvedeny Ni(PPh3)4, Ni(acac)2 a Ni(COD)2.Odstupující skupinou X je obvykle chlorid, bromid nebo jodid, i když může jít také o triflátovou nebo acetyloxy skupinu. Pokud X = Cl, tak reakce zpravidla probíhají pomalu. Organický zbytek R = alkenyl, aryl, allyl, alkynyl nebo propargyl. Halogenem X' v organozinkové sloučenině může být chlor, brom či jod a organickým zbytkem R' alkenyl, aryl, allyl, alkyl, benzyl či homoallyl, případně homopropargyl. Kov M v katalyzátoru je nikl nebo palladium Ligand L v molekule katalyzátoru může být trifenylfosfin, dppe, BINAP nebo chiraphos .. pokračovat ve čtení